MISIÓN: EN DEPENDENCIA DIRECTA DE LA PERSONA RESPONSABLE DEL DEPARTAMENTO DE GARANTÍA DE CALIDAD.
Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud.
ASEGURAR QUE SE LLEVAN A CABO LAS ACTIVIDADES NECESARIAS EN LA EMPRESA PARA EL CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS REGULATORIOS APLICABLES Y DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LAS ACTIVIDADES DE FABRICACIÓN, CONTROL DE CALIDAD Y GESTIÓN DE MATERIALES.
DE IGUAL FORMA, DARÁS APOYO ACTIVO EN LA MEJORA CONTINUA DEL SISTEMA DE CALIDAD Y EN LA IMPLANTACIÓN DE NUEVOS SISTEMAS INFORMÁTICOS Y TECNOLOGÍAS PARA LA MEJORA GLOBAL DEL ÁREA DE CALIDAD DE VIVE.
IMPRESCINDIBLE: CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD DEL 33% O MÁS.
ESTUDIOS RELACIONADOS CON FARMACIA, BIOTECNOLOGÍA, BIOLOGÍA, BIOQUÍMICA, ETC, COMPLEMENTADOS CON CONOCIMIENTOS DE CUMPLIMIENTO REGULATORIO.
EXPERIENCIA PREVIA EN INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
SE VALORA: EXPERIENCIA EN ANÁLISIS Y GESTIÓN DE RIESGOS, ASÍ COMO EN EL USO DE SISTEMAS INFORMÁTICOS APLICADOS A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
RESIDENCIA EN GIPUZKOA. xqysrnh
SE OFRECE: CONTRATO INDEFINIDO.
JORNADA COMPLETA
Datos de contacto: