Descripción del Puesto: Tarea principal: Realizar análisis de materias primas, producto terminado y estabilidades I+D. Otras responsabilidades: Realizar análisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos, reporte de datos y resultados para asegurar el cumplimiento de sus propiedades de integridad, seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP, contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.), colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio, gestión de reactivos, materiales y estándares del laboratorio, realización de verificaciones diarias de los equipos requeridos, seguimiento de las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y procedimientos establecidos, participación en las investigaciones, OOS y OOT, revisión de documentación básica, redacción de procedimientos, métodos, investigaciones. Requisitos: Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia: valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico. Deseables: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. Nuestros beneficios: Flexibilidad horaria, contrato de sustitución con opción de permanencia, paquete salarial competitivo, seguro de vida y accidentes, comedor de empresa (gratuito), copago en el protegido voluntario de salud, club de beneficios y ahorro, planes de desarrollo, política de movilidad interna.