Pb Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) /b /pp La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de ambiente GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. /p pb Funciones: /b /pp• Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos. /pp• Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP. /pp• Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP. /pp• Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa. /pp• Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial. /pp• Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada. /pp• Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos. /pp• Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas. /pp• Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial. /pp• Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. /p pb Perfil: /b /pp• Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar. /pp• Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico. /pp• Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica. /pp• Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados. /pp• Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos. /pp• Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas). /pp• Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas. /p