Desde HAYS estamos colaborando con una empresa referente en el sector farmacéutico.
Dentro de su planta de inyectables, busca ampliar su equipo queriendo incorporar un/a Validador/a 100% freelance para un proyecto de 6 meses.
¿Cuáles serán tus funciones?
* Planificar y ejecutar validaciones de procesos, equipos, limpieza o sistemas según necesidad.
* Redactar, revisar y aprobar documentación: protocolos, informes, PNT y registros.
* Coordinarse con producción, ingeniería, mantenimiento y QA para ejecutar actividades de validación sin afectar la operación.
* Gestionar desviaciones y CAPAs relacionadas con validaciones.
* Realizar análisis de riesgos y revisiones periódicas del estado de validación.
* Asegurar el cumplimiento GMP y Data Integrity en todas las actividades.
* Dar soporte en auditorías e inspecciones aportando evidencias y explicaciones técnicas.
* Hacer seguimiento del ciclo de vida de equipos y procesos para determinar revalidaciones o cambios.
¿Cuáles son los requisitos?
* Ingeniería técnica o FP afín.
* Experiencia mínima de 2–3 años en: validación de procesos, equipos o sistemas informatizados (CSV).
* Experiencia demostrable en industrias reguladas, especialmente GMP.
* Experiencia en gestión de desviaciones, OOS, CAPAs y control de cambios.
* Experiencia en plantas estériles.
* Participación en inspecciones (FDA, EMA...).
* Se valorarán especialmente aptitudes como: liderazgo, autonomía y experiencia en proyectos industriales de gran escala.
* Trabajo en equipo con áreas como QA, Producción, IT o Ingeniería.
* Capacidad para participar en auditorías internas/externas.
* Atención al detalle y rigurosidad documental.
¿Qué ofrecemos?
* Contrato indefinido a través de Hays.
* Proyecto de 6 meses
* Condiciones competitivas, negociadas en función del perfil profesional y la responsabilidad del puesto.
💡 Si buscas un entorno donde aportar tu experiencia en el sector farmacéutico y formar parte de proyectos de gran impacto, ¡nos encantará conocerte!