Intertek Assuris es la división especializada en cumplimiento regulatorio de Intertek Group, una de las compañías líderes mundiales en aseguramiento, ensayo, inspección y certificación (ATIC). Desde su sede, Assuris ofrece servicios integrales de consultoría para que fabricantes, importadores y distribuidores puedan cumplir con la legislación vigente en materia química, de seguridad de productos y de sostenibilidad.
Descripción del Puesto El Técnico de Regulatorio se integrará en el equipo de Regulatory Affairs de Intertek Assuris para dar soporte técnico y administrativo en proyectos de cumplimiento normativo para clientes de múltiples sectores industriales. El candidato/a desarrollará y consolidará su conocimiento en la normativa REACH, CLP, SDS y regulaciones asociadas, trabajando en estrecha colaboración con el gerente de proyecto y los equipos de Intertek en distintos países.
Funciones y Responsabilidades 1. Gestión y cumplimiento REACHApoyo en la preparación y revisión de dossieres de registro de sustancias en IUCLID 6.Identificación de obligaciones REACH aplicables: registro, evaluación, autorización y restricción (REAF).Seguimiento de las actualizaciones de las listas SVHC (Substances of Very High Concern) y su impacto en los clientes.Colaboración en la gestión de comunicaciones dentro de la cadena de suministro (artículos, mezclas, sustancias).Revisión de la conformidad REACH en sectores como automoción, cosmética, alimentación, electrónica y química industrial.2. Fichas de Datos de Seguridad (SDS / FDS)Redacción, revisión y actualización de SDS conforme al Reglamento (UE) 2020/878 (formato de 16 secciones).Elaboración de SDS en múltiples idiomas para mercados europeos e internacionales.Revisión de escenarios de exposición (ES) y comunicación de información a lo largo de la cadena de suministro.Uso de software especializado de gestión de SDS (p. ej. Lisam/Ex ESS, Verisk/3 E, Chem SW).3. Clasificación y Etiquetado CLPClasificación de sustancias y mezclas según criterios CLP/GHS a partir de datos toxicológicos y fisicoquímicos.Apoyo en la elaboración y notificación de clasificaciones al Inventario de C&L de la ECHA.Revisión de etiquetas de productos en distintos idiomas y mercados europeos.Aplicación de los cambios derivados de los sucesivos ATPs (Adaptaciones al Progreso Técnico) del Reglamento CLP.4. Notificaciones RegulatoriasGestión de notificaciones de sustancias al portal REACH-IT de la ECHA.Preparación de notificaciones PCN (Poison Centre Notifications) bajo el Reglamento (UE) 2017/542 y el Anexo VIII del CLP.Notificación de cosméticos al portal CPNP de la Unión Europea.Seguimiento de plazos regulatorios y gestión documental de las notificaciones enviadas.5. Soporte MultisectorialAnálisis de conformidad para productos de cosmética, detergentes, biocidas, alimentación y contacto alimentario, electrónica (Ro HS) y sector químico industrial.Revisión de fichas técnicas y listas de ingredientes frente a listas positivas/negativas y restricciones sectoriales.Apoyo en proyectos de due diligence regulatorio para procesos de fusión y adquisición (M&A).Asistencia al equipo en la preparación de informes técnicos y presentaciones para clientes.6. Relación con Clientes y Equipos InternacionalesComunicación directa con clientes para recopilar información técnica necesaria para los proyectos regulatorios.Coordinación con expertos regulatorios de Intertek en otros países europeos y extracomunitarios.Participación en reuniones de seguimiento de proyectos y elaboración de informes de avance.Mantenimiento actualizado de bases de datos y sistemas de gestión documental internos.
Perfil Requerido Formación académica Grado universitario en alguna de las siguientes ramas científico-técnicas (o equivalente):
Química / Química IndustrialIngeniería QuímicaFarmacia / Ciencias FarmacéuticasCiencias Ambientales / Ingeniería AmbientalBiología / Bioquímica / BiotecnologíaCiencia y Tecnología de los AlimentosIngeniería de Materiales / Ciencia de los Materiales Se valorará positivamente la realización de un máster en Regulación Química, Toxicología, Seguridad de Producto o Ciencias Regulatorias.ExperienciaEntre 1 y 2 años de experiencia en entornos de consultoría regulatoria, industria química, farmacéutica, cosmética o afines.Experiencia práctica con la normativa REACH y/o CLP, aunque sea en prácticas o TFG/TFM.Familiaridad con la elaboración o revisión de Fichas de Datos de Seguridad.Se valorará experiencia con herramientas IUCLID, REACH-IT, ECHA portales o software SDS.Competencias y Aptitudes Competencias transversalesAtención al detalle y rigor técnico en la gestión documental.Capacidad analítica para interpretar normativa compleja y extraer conclusiones aplicables.Orientación al cliente y habilidades de comunicación escrita y oral.Organización y gestión eficaz de múltiples proyectos simultáneos y plazos ajustados.Proactividad y autonomía progresiva, con disposición para el aprendizaje continuo.Trabajo en equipo en entornos multiculturales e internacionales.Adaptabilidad a entornos regulatorios en constante evolución.IdiomasEspañol: nivel nativo o bilingüe.Inglés: nivel mínimo B2 (preferiblemente C1). Imprescindible para lectura e interpretación de normativa europea y comunicación con equipos internacionales.Se valorarán otros idiomas europeos (francés, alemán, italiano, portugués).Herramientas informáticasDominio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point) para elaboración de informes y gestión de datos.Manejo de portales ECHA (REACH-IT, C&L Inventory, SCIP, CPNP, PCN Portal).Conocimiento de IUCLID 6 (valorable).Software de gestión de SDS (Lisam/Ex ESS, u otros, valorable).Bases de datos toxicológicas y de información química (ECHA Chem, e Chem Portal).