En pocas palabras # ;
Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación.
Posición:
Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico
Localización:
Paterna, Valencia (Presencial)
Experiencia:
3-5 años en desarrollo analítico en contexto farmacéutico
¿Quieres saber más? # ;
En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental.
¿Qué buscamos? # ;
- Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos.
- Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno.
- Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP.
- Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados.
- Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario.
- Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones.
- Coordinar y formar a nuevos analistas.
- Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados.
- Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio.
¡El reto! # ;
Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados.
¿Qué necesitas? # ;
- Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente.
- Idiomas: Español e Inglés fluido.
- Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos.
- Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus.
- Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación.
¿Cómo será el proceso de Selección? # ;
- Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico.
- 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia). xohynlm
- Comunicación constante sobre el estado del proceso.
COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES