En pocas palabrasPosición:
Analista de Control de Calidad - Físico Químico - Contrato TemporalLocalización:
Azuqueca de HenaresExperiencia:
deseable al menos 1 año de experiencia como analista de control de calidad¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas:
Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Preparado para ser un #Challenger?¿Qué buscamos?Incorporamos Analistas de Control de Calidad para nuestro laboratorio físico-químico en una de nuestras plantas farmacéuticas ubicadas en Azuqueca de Henares.¡El reto!Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas;
GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior;
con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación.Responsabilidades específicas- Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos.- Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP- Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento.- Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación.- Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio.- Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza.- Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación.- Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes.¿Qué necesitas?- Formación:
Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.- Experiencia (años/área):
valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad. Experiencia en HPLC, UPLC y GC empleando Empower.- Deseable:
conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico.- Habilidades personales:
buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.- Habilidades técnicas:
capacidad para trabajar en ambiente regulado.¡Nuestros beneficios!Horario rotativo de mañanas 06:
00 a 14:
00, tardes 14:
00 a 22:
00 y noches 22:
00 a 06:
00Contrato temporal con posibilidad de permanenciaAtractivo paquete salarial