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ALTEN
tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Quality Assurance dentro del sector farmacéutico y quieres participar en un proyecto estratégico en entorno GMP, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa.
¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? Sigue leyendo
Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a
QA Specialist
para incorporarse a una relevante compañía farmacéutica ubicada en Barcelona.
Buscamos a una persona que pueda dar soporte directo en actividades vinculadas a liberación de lotes, revisión documental y aseguramiento de calidad dentro de un entorno farmacéutico altamente regulado.
Funciones:
Dar soporte a los QPs en actividades relacionadas con la liberación de lotes.
Revisar documentación GMP asociada: CoAs, desviaciones, Change Controls, evaluaciones e informes.
Participar en la revisión y gestión de reclamaciones de mercado y QTAs.
Dar soporte técnico y documental a cliente industrial.
Colaborar con equipos de QA Operations y áreas productivas para asegurar el cumplimiento GMP.
Participar en actividades generales de QA vinculadas a operaciones y release.
Realizar seguimiento y soporte documental en procesos de calidad dentro de entorno estéril.
¿Qué buscamos?
Experiencia en Quality Assurance dentro de la industria farmacéutica.
Experiencia imprescindible en entorno de estériles inyectables.
Experiencia previa en QA Release y/o QA Operations.
Conocimientos sólidos de normativa GMP y documentación de calidad.
Capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes áreas productivas y de calidad.
Nivel de inglés intermedio/profesional.
Valorable
Grado en Farmacia.
Experiencia trabajando con QPs o en actividades de batch release.
Experiencia previa en plantas farmacéuticas de productos estériles.
Conocimiento de sistemas y herramientas de calidad farmacéutica.
Competencias