Estamos colaborando con una compañía especializada en servicios GMP para la industria farmacéutica, que busca incorporar un/a Técnico/a de Cualificación y Validación junior para reforzar su equipo de Compliance.
Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud.
Su misión es clara: acompañar la industrialización de nuevos medicamentos que impactan directamente en la calidad de vida de las personas, especialmente en el ámbito de los inyectables fabricados en entorno aséptico.
¿Qué se ofrece?
* Plan de carrera y desarrollo profesional personalizado dentro del sector Pharma
* Incorporación a un entorno en crecimiento, con proyectos variados y recorrido a largo plazo.
* Trabajo en un equipo multidisciplinar con perfiles científicos y de ingeniería, donde se valora la iniciativa y las nuevas ideas.
* Rol con contacto directo con cliente durante la ejecución de proyectos.
* Buen ambiente laboral, joven y colaborativo.
¿Cuáles serán tus responsabilidades?
* Diseño y elaboración de protocolos de cualificación y validación de equipos y procesos bajo normativa GMP.
* Ejecución, revisión y análisis de resultados de dichos protocolos.
* Mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares según cada proyecto.
¿Qué perfil buscamos?
* Formación universitaria en áreas científico-técnicas: Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar (o experiencia equivalente).
* Persona analítica, organizada, resolutiva, orientada a resultados y con actitud proactiva.
* Se valorará conocimiento en GMP, fabricación aséptica y liofilización.
* Disponibilidad para viajar (nacional e internacional).
* Nivel alto de inglés (oral y escrito). xqysrnh
* Carnet de conducir y vehículo propio para desplazamientos a planta.