El Instituto de Terapia Regenerativa Tisular (ITRT) es un centro médico con sede en Barcelona, que desarrolla su actividad en el Centro Médico Teknon, con más de 20 años de experiencia clínica y científica.
Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación.
ITRT está especializado en el desarrollo de medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC), dentro de un marco normativo español y europeo, basado en ensayos clínicos autorizados, fabricación en sala blanca GMP y autorización individual de la AEMPS.
Descripción del puesto
En ITRT incorporamos un/a
médico/a general con experiencia clínica
para integrarse en el área de
I+D clínico, participando en el
control, desarrollo y seguimiento de ensayos clínicos autorizados
con medicamentos de terapia celular avanzada con CMC.
El puesto está orientado a perfiles con
criterio clínico y vocación investigadora, interesados en trabajar en un entorno médico y científico
altamente regulado, basado en evidencia clínica y en el cumplimiento estricto de la normativa vigente.
Funciones principales
Participación en el diseño, control y desarrollo de ensayos clínicos autorizados.
Seguimiento clínico y documentación de pacientes incluidos en estudios de investigación.
Coordinación con equipos científicos, regulatorios y de fabricación en entorno GMP.
Análisis, control y registro de datos clínicos conforme a los protocolos de investigación.
Cumplimiento estricto de los requisitos regulatorios (AEMPS y normativa europea aplicable).
Perfil requerido
Formación o experiencia clínica en
ámbitos médicos relevantes, no necesariamente limitados a una especialidad concreta.
Interés demostrado en
investigación clínica y ensayos clínicos .
Capacidad para trabajar con
protocolos clínicos, documentación regulatoria y equipos multidisciplinares .
Rigor científico, criterio clínico y orientación a la calidad y al cumplimiento normativo.
Se valorará experiencia previa en ensayos clínicos en cualquier área médica, aunque no es imprescindible.
Integración en un equipo con más de 20 años de experiencia clínica y científica.
Participación activa en programas de investigación clínica autorizados.
Entorno médico y científico de alto nivel, con procesos regulados, trazables y basados en evidencia.
Desarrollo profesional en el ámbito del I+D clínico. xsgfvud
Actividad desarrollada en Barcelona, en el entorno hospitalario del Centro Médico Teknon.
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