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Técnico/a regulatory affairs - md

Móstoles
PRIM
Publicada el 14 enero
Descripción

Descripción de la oferta

¿Te interesa el ámbito de la reglamentación técnica y te motiva contribuir al cumplimiento normativo en el sector salud? ¡En PRIM te estamos buscando!

Queremos incorporar una posición de Regulatory Affairs que se encargue de gestionar toda la documentación reglamentaria y técnica del departamento, colaborando estrechamente con el resto de áreas clave como: Operaciones, Marketing, Innovación, Comercial, etc.

Si buscas formar parte de un proyecto que impacta vidas positivamente, empezando por la tuya, ¡te queremos conocer!

Lo qué harás en PRIM:

1. Evaluación documental de productos y fabricantes: certificados CE, declaraciones de conformidad, documentación técnica, etiquetado e instrucciones de uso.
2. Seguimiento de la legislación aplicable (Reglamento (UE) 2017/745, RD 192/2023, etc.) y normas armonizadas (ISO 13485, ISO 14971, etc.).
3. Interlocución autoridades sanitarias y otros organismos (AEMPS, aduanas, Comunidades Autónomas, etc.) para consultas o incidencias regulatorias.
4. Gestión del registro de productos sanitarios ante la AEMPS (comunicación de puesta en el mercado, etc.).
5. Supervisión y apoyo en la clasificación de productos sanitarios y revisión de cambios regulatorios de los proveedores/fabricantes.
6. Gestión de documentación técnica para importación y validación de nuevos productos.
7. Coordinación de actividades de vigilancia poscomercialización: revisión de reclamaciones, incidentes y seguimiento de alertas.
8. Notificación de incidentes a la AEMPS y gestión de retiradas del mercado (field safety corrective actions - FSCA).
9. Seguimiento y coordinación con fabricantes nacionales e internacionales.
10. Gestión de no conformidades, acciones correctivas/preventivas (CAPA) e investigaciones internas.
11. Control de proveedores y evaluación de la trazabilidad del producto desde su recepción hasta su distribución.
12. Colaboración en el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a ISO 13485.
13. Colaboración con otros departamentos: Departamento comercial (lanzamientos, consultas técnicas). Logística (control de recepción y distribución de producto conforme a requisitos). Marketing (revisión de claims y materiales promocionales desde el punto de vista regulatorio). Innovación (nuevos desarrollos)

Lo que encontrarás en PRIM:

14. Beneficios exclusivos Por Ser de PRIM.
15. Un entorno inclusivo que valora la diversidad y la igualdad.
16. Trabajo en equipo con profesionales comprometidos.
17. Formación continua para impulsar tu desarrollo profesional.
18. Oportunidades de crecimiento dentro de una empresa sólida y en constante evolución.

¡Sé parte del cambio!

En el GRUPO PRIM, conforme a nuestro compromiso con la igualdad de trato y oportunidades, basamos nuestros procesos de selección en criterios de adecuación al perfil, siempre desde el punto de vista de competencias, experiencia y cualificación profesional garantizando en todo momento la no discriminación por razón de género, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ideología, procedencia cultural, etc

Requisitos

Lo que necesitas para que tu candidatura sea considerada:

- Titulación universitaria, preferiblemente en Ciencias de la Salud.
- Experiencia mínima de 1 año en un puesto similar con producto sanitario.
- Formación teórica y práctica en reglamentación de productos sanitarios.
- Formación en sistemas de calidad, preferiblemente aplicados a productos sanitarios.
- Inglés alto (imprescindible)

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