Para empresa del área industrial farmacéutica
Tareas
**OBJETIVOS**:
- Entrega de documentación que evidencie la correcta validación de la instalación, proceso o sistema cumpliendo los requerimientos de las GxP y del cliente.
- Obtener evidencias de las pruebas ejecutadas de acuerdo con la documentación de validaciones.
- Evaluar los procesos y aportar las propuestas de mejora para el cumplimiento del marco regulador aplicable.
**FUNCIONES**:
- Asegurar el procedimiento de las cualificaciones de instalaciones, servicios y equipos GMP según estándares de calidad.
- Redacción y revisión de protocolos e informes.
- Análisis de incidencias y propuestas de soluciones.
- Gestionar equipos de trabajo.
- Gestionar proyectos de cualificación que son asignados.
- Asesorar técnicamente.
- Ejecutar IN SITU las pruebas de cualificación.
**Requisitos**:
**Requisitos**:
- Formación universitaria (preferiblemente Farmacia, Ingeniería Química o relacionada con Ciencias de la Salud).
- Experiência mínima de 2-3 años en entornos regulados GxP (y preferiblemente Validaciones).
- Zona de residencia: Barcelona y alrededores.
- Inglés a nível técnico.
- Dominio del paquete office.
**SE VALORARÁ**:
- GMP, validación de sistemas, cualificaciones de equipos.
- Preferible experiência en validación de sistemas informáticos.
- Máster en calidad farmacéutica.
Ventajas
**SE OFRECE**:
- Contratación laboral estable.
- Formación a cargo de la empresa en horario laboral.
- Sueldo anual bruto a negociar.
- Jornada completa.
- Flexibilidad horaria de entrada.
- Incorporación tan pronto sea posible.
- Buen ambiente laboral.
📌 Consultor/a Senior de Validaciones
🏢 In Talent Lab
📍 El Masnou