REF.: 012/25 HUVM-ITÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓNEl Instituto de Biomedicina de Sevilla -en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nível asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nível internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.En tal carácter, FISEVI, con la financiación pública procedente de la Resolución de la Dirección del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se conceden subvenciones para Proyectos de Investigación Clínica Independiente de la convocatoria 2024 de la Acción Estratégica en Salud 2021-2023. Cofinanciados por la EU EXP. ICI24/00105, financiado por el Instituto de Salud Carlos III y Cofinanciado por la Unión Europea, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,Bases de la convocatoriaA. Objeto de la convocatoriaB. Información sobre la contratación- **Modalidad Contractual**: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.- **Duración**: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente prevista hasta el 31/12/2028.- **Grupo Competente**: Técnico/a de investigación.- **Fecha prevista de incorporación**: 01/02/2025.- **Jornada prevista**: Jornada completa.- **Salario Bruto**: 27.626,43 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras), según lo estipulado en la Resolución de la Ayuda para Personal Técnico con NIVEL 3 MECES.C. Funciones del puesto- Gestión del proyecto CLOPI-SNAP en todas las tareas relacionadas con comunicación y coordinación de actividades en los centros participantes. Actuará como persona de contacto y referencia para los investigadores participantes a nível nacional y para los monitores asignados dentro de la plataforma nacional de ensayos (SCReN).- Llevar a cabo tareas de gestión y monitorización del estudio asignado en los centros participantes en el estudio coordinado, bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdo a los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataforma española de investigación clínica.- Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio CLOPI-SNAP de cada uno de los centros participantes en los estudios asignados.- Realizar la supervisión continúa de los datos incluidos en los CRF para detectar incongruencias de forma inmediata, será la persona de contacto con los investigadores y el grupo de coordinación del estudio referido.- Colaborar con el resto del personal de la UICEC en la coordinación de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio referido, colaborando en la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados si aplica, o su destrucción regulada y trazable.- Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio referido asegurando su adecuada realización en los centros participantes.- Realizar los informes de monitorización pertinentes bajo la revisión de la coordinadora de la UICEC.- Realizar las tareas de documentación y archivo que le sean asignadas, incluyendo la preparación de