PstrongEn pocas palabras /strong /ppbr/ppPosición: Técnico de Estabilidades. /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia: 2 a 3 años en funciones similares. /ppbr/ppstrong¿Quieres saber más? /strong /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppstrong¿Preparado para ser un #Challenger? /strong /ppbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr/ppEl Técnico de Estabilidades responderá al Coordinador de Control de Calidad y trabajará en el área de Estabilidades. /ppbr/ppstrong¡El reto! /strong /ppbr/pulliSupervisión y gestión de incidencias, OOS (Out of Specification), OOT (Out of Trend) y desviaciones en análisis internos relacionados con estudios de estabilidad. /liliRedacción y revisión de protocolos de estabilidad conforme a los requerimientos regulatorios y de calidad. /liliGestión de la solicitud y seguimiento de muestras de estabilidad. /liliManejo y gestión de sistemas LIMS (Laboratory Information Management System) para el control y trazabilidad de los estudios de estabilidad. /liliCoordinación y planificación de muestreos de estabilidad en colaboración con los diferentes departamentos implicados. /liliImplantación de métodos de análisis para nuevos productos comercializados, garantizando su correcta validación y transferencia. /liliRevisión y aprobación de documentación asociada a estudios de estabilidad, incluyendo datos analíticos y registros relacionados. /li /ulpbr/ppstrong¿Qué necesitas? /strong /ppbr/pulliFormación: Licenciatura/FP II Química /liliIdiomas: Es necesario nivel alto de español e inglés. /liliExperiencia (años/área): /liliMínimo 2-3 años de experiencia en las funciones mencionadas anteriormente. /liliConocimientos Específicos: Conocimiento de las regulaciones GMP y GLP. /li /ulpbr/ppstrong¡Nuestros beneficios! /strong /ppbr/pp⏰Horario turno partido. /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial. /p