CREN PHARMA CONSULTING selecciona:
Posición
: Técnico de Desarrollo Farmacéutico
Galénico
(I+D+i).
(Scientist - Research and Development CMC
:
Chemical Manufacturing and Controls).
Ubicación
: Cerdanyola, Barcelona.
Estamos buscando un/a profesional junior con un mínimo de 2-3 años de experiencia en el sector farmacéutico para unirse a una compañía especializada en
Drug Delivery Systems (DDS),
enfocada en la investigación y desarrollo de formulaciones inyectables de liberación controlada, dispositivos médicos y
Drug Device Combination Products
a terceros.
Sus instalaciones cuentan con laboratorios de desarrollo farmacéutico y desarrollo analítico, así como una planta piloto GMP autorizada por la AEMPS para fabricación de lotes clínicos.
La empresa desarrolla proyectos de
Drug Delivery Systems
desde las primeras fases de investigación hasta los ensayos clínicos de fase 1 y 2.
Funciones principales
:
·
Perfil científico-técnico.
·
Dependencia del responsable de Desarrollo Galénico.
·
Liderar los proyectos que le sean asignados, estando al frente de su desarrollo y producción.
·
Desarrollar nuevas preformulaciones y formulaciones parenterales principalmente, de liberación inmediata o prolongada, dentro del departamento de desarrollo galénico.
·
Integrar los requisitos de clientes en procesos de desarrollo y fabricación de los productos.
·
Búsquedas bibliográficas y patentes.
Redacción de patentes.
·
Estudios de escalabilidad de los procesos y transferencias a centros productivos.
·
Recopilación de resultados para la preparación de informes técnicos de desarrollo y escalabilidad.
·
Redacción de guías de fabricación de laboratorio y lotes piloto.
·
Realización de análisis fisicoquímicos (pH, FTIR, UV-Vis, Karl Fischer, Malvern Mastersizer, etc,).
·
Redacción de procedimientos normalizados PPNNT de equipos, aparatos y procesos asignados a sus competencias.
·
Tendrá a su cargo un equipo de 1 – 2 auxiliares de laboratorio.
·
Interactuar con los Departamentos de Desarrollo Analítico, Garantía de Calidad y Mantenimiento / Ingeniería.
·
Detectar necesidades formativas del equipo asignado y propias junto a su responsable y Garantía de Calidad.
·
Proporcionar el apoyo necesario en materia de desarrollo y fabricación de productos al departamento de desarrollo analítico y planta piloto.
·
Promover el uso de herramientas estadísticas en las actividades de diseño y desarrollo de productos.
·
Integrar los requisitos de clientes en procesos de desarrollo y fabricación de los productos.
·
Dar soporte al departamento de Garantía de Calidad en la resolución de incidencias asignadas a sus competencias.
·
Promover la cultura de mejora continua y fiabilidad técnica.
Requisitos:
·
Mínimo 2 – 3 años de experiencia en industria farmacéutica, preferiblemente formas estériles.
·
Licenciado o Grado en Farmacia.
·
Valorable máster en Farmacia Industrial y Galénica.
·
Valorable experiencia en entornos GMP (Anexo I) y GLP (clínicas).
·
Idiomas: castellano, inglés (medio-alto).
Francés, valorable.
·
Disponibilidad para viajar, aproximadamente = 20%.
Se ofrece:
· I
ncorporación inmediata.
· Proyecto internacional con robusto componente técnico y estratégico.
· Cultura colaborativa, sostenible e innovadora.
· Jornada partida, 40 h semanales, flexibilidad de entrada y salida.
· Retribución: – € brutos anuales, según experiencia.
· Facilidad de aparcamiento en la zona, plazas reservadas de la empresa limitadas según orden de llegada.
· Cantina en la empresa (no catering) y restaurantes en la zona.
· Posibilidad de algún día de teletrabajo pactado con su responsable en función de las actividades presenciales de laboratorio y planta piloto.
Contacto:
Interesados/as pueden enviar su candidatura