Para empresa del área industrial farmacéutica
Responsabilidades
* Entrega de documentación que evidencie la correcta validación de la instalación, proceso o sistema cumpliendo los requerimientos de las GxP y del cliente.
* Obtener evidencias de las pruebas ejecutadas de acuerdo con la documentación de validaciones.
* Evaluar los procesos y aportar las propuestas de mejora para el cumplimiento del marco regulador aplicable.
* Asegurar el procedimiento de las cualificaciones de instalaciones, servicios y equipos GMP según estándares de calidad.
* Redacción y revisión de protocolos e informes.
* Análisis de incidencias y propuestas de soluciones.
* Gestionar equipos de trabajo.
* Gestionar proyectos de cualificación que son asignados.
* Ejecutar IN SITU las pruebas de cualificación.
Requisitos
* Formación universitaria (preferiblemente Farmacia, Ingeniería Química o relacionada con Ciencias de la Salud).
* Experiencia mínima de 2-3 años en entornos regulados GxP (y preferiblemente Validaciones).
* Zona de residencia: Barcelona y alrededores.
* Dominio del paquete Office.
* GMP, validación de sistemas, cualificaciones de equipos.
* Máster en calidad farmacéutica.
Beneficios
* Contratación laboral estable.
* Formación a cargo de la empresa en horario laboral.
#J-18808-Ljbffr