Empresa medtech en fase de desarrollo avanzado busca incorporar a tiempo completo un/a Lead Mechanical Engineer para liderar la evolución de un prototipo de dispositivo médico de sutura endoscópica hacia un sistema funcional, robusto y preparado para validación preclínica. La persona seleccionada trabajará directamente con el equipo fundador médico, proveedores especializados, montadores, diseñadores industriales y asesores regulatorios, con foco en el desarrollo de un dispositivo mecánico flexible, miniaturizado y orientado a procedimientos de endoscopia digestiva avanzada. Buscamos un perfil muy práctico, con capacidad para transformar conceptos mecánicos complejos en soluciones fabricables, ensayables, documentadas y técnicamente sólidas. Responsabilidades Liderar el desarrollo mecánico del prototipo funcional. Rediseñar, integrar y optimizar mecanismos miniaturizados en un entorno flexible. Trabajar en el desarrollo de subconjuntos relacionados con punta distal, sistema de sutura, aguja, anclaje, hilo, tubo adaptable y mango. Desarrollar piezas, ensamblajes y evoluciones de diseño en CAD paramétrico, preferiblemente Fusion 360. Coordinar proveedores externos de micromecanizado, tubos, acero inoxidable, polímeros técnicos, impresión 3 D y ensamblaje. Analizar fallos mecánicos, tolerancias, fricción, deformación, holguras, alineación y transmisión de fuerza. Definir y ejecutar pruebas de banco y pruebas ex vivo junto con el equipo clínico/técnico. Preparar planos, especificaciones técnicas, listas de materiales, control de versiones y documentación técnica básica. Asegurar que el desarrollo del prototipo sea compatible con una futura estrategia regulatoria, de calidad e industrialización. Participar en reuniones presenciales periódicas con montadores, proveedores y laboratorio. RequisitosTitulación en Ingeniería Mecánica, Ingeniería Industrial, Ingeniería Biomédica, Diseño Industrial técnico o similar. Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de producto físico, prototipado mecánico o ingeniería de producto. Experiencia demostrable en diseño, fabricación, iteración y validación de prototipos funcionales. Dominio de herramientas CAD paramétricas, preferiblemente Fusion 360. También se valorará experiencia con Solid Works, Inventor, Creo u otras herramientas similares. Capacidad para diseñar piezas y ensamblajes teniendo en cuenta tolerancias, fricción, deformación, holguras, alineación, transmisión de fuerza y fabricabilidad. Experiencia trabajando con proveedores externos, talleres, montadores o fabricantes de piezas de precisión. Conocimiento práctico de procesos de fabricación como micromecanizado, mecanizado CNC, impresión 3 D, corte láser, fabricación en acero inoxidable, polímeros técnicos y ensamblaje de prototipos. Capacidad para preparar planos técnicos, especificaciones, BOM/listas de materiales, control de versiones y documentación técnica básica. Perfil muy práctico, resolutivo y orientado a ensayo-error, con capacidad para trabajar en entornos de alta incertidumbre técnica. Capacidad para liderar técnicamente el desarrollo, coordinar proveedores y tomar decisiones de diseño con criterio. Inglés técnico suficiente para comunicarse con proveedores, revisar documentación técnica y participar en reuniones internacionales. Disponibilidad para asistir a reuniones presenciales periódicas en Madrid con equipo técnico, proveedores, montadores y laboratorio. Muy valorableExperiencia previa en medical devices o producto sanitario. Experiencia en catéteres, endoscopia, laparoscopia, cardiovascular, neurovascular, cirugía mínimamente invasiva o instrumentación quirúrgica. Experiencia con dispositivos flexibles, cables de tracción, sistemas miniaturizados, transmisión de fuerza a distancia o mecanismos accionados desde mango. Conocimiento de materiales como acero inoxidable, nitinol, polímeros técnicos, PTFE, Pebax, silicona u otros materiales utilizados en dispositivos médicos. Experiencia en diseño de piezas pequeñas, mecanismos de precisión o sistemas con limitaciones severas de espacio. Conocimiento básico de normativa aplicable a producto sanitario, especialmente ISO 13485, ISO 14971, MDR o documentación técnica para desarrollo regulado. Experiencia en pruebas de banco, ensayos funcionales, validación de prototipos o preparación de dispositivos para estudios preclínicos. Experiencia en startups, spin-offs, proyectos early-stage o entornos de I+D aplicada. Capacidad para trabajar de forma muy autónoma, con mentalidad de ownership y orientación clara a hitos. Se ofreceIncorporación a un proyecto medtech innovador en fase de prototipo avanzado. Trabajo directo con fundadores médicos y equipo técnico especializado. Alta autonomía técnica y capacidad real de impacto en el diseño del producto. Participación en una fase clave de evolución del prototipo hacia validación preclínica. Salario competitivo según experiencia. Posibilidad de incentivo a largo plazo ligado a hitos técnicos, financiación y permanencia