P¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? /ppLeitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación /ppActualmente buscamos un/a Técnico Responsable de producción GMP cuyas principales funciones serán: /pulliLiderar y ejecutar la producción de productos biológicos y productos afines, asegurando la calidad, trazabilidad y cumplimiento de los plazos de entrega. /liliSupervisar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP), así como de la normativa de seguridad y medio ambiente, durante todas las etapas del proceso productivo. /liliGestionar los recursos humanos y materiales de la unidad de producción, incluyendo la formación y desarrollo continuo del personal. /liliElaborar y revisar la documentación técnica relacionada con la producción y el desarrollo de nuevos productos. /liliImplementar mejoras en los procesos productivos y participar activamente en la puesta en marcha de nuevas tecnologías o productos. /liliColaborar con otros departamentos (I+D, calidad, logística, compras) para asegurar un flujo de trabajo eficiente y la transferencia tecnológica entre desarrollo y producción. /liliParticipar en la gestión y ejecución de proyectos de desarrollo de nuevos productos o procesos, asegurando la escalabilidad desde el laboratorio hasta la producción industrial. /liliSupervisar y coordinar las actividades de transferencia de tecnología y escalado de lotes piloto o clínicos. /liliAsegurar la correcta integración de los procesos de desarrollo y producción, facilitando la transición eficiente y cumpliendo los requisitos regulatorios y de clientes. /li /ulp¿Qué esperamos de ti? /ppSerá valorable un Máster específico en TTAA y/o formación específica en gestión de producción farmacéutica, control de calidad y normativa GMP. /ppExperiencia en el manejo de virus, modificación genética, terapia celular /ppExperiencia práctica acreditada en fabricación, control y/o garantía de calidad de medicamentos /ppen laboratorios farmacéuticos fabricantes y/o importadores autorizados. /ppHaber trabajado previamente en entornos regulados, gestionando equipos y procesos productivos. /ppLa persona deberá disponer de las siguientes habilidades y competencias: /pulliLiderazgo y gestión de equipos: Coordinar, motivar y supervisar equipos multidisciplinares /lilien entornos productivos complejos. /liliCapacidad analítica y de resolución de problemas: Identificar desviaciones, analizar datos de producción y proponer soluciones eficaces y rápidas. /liliComunicación eficaz: Transmitir instrucciones claras, coordinarse con otros departamentos y asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad /liliOrientación a resultados: Cumplir objetivos de producción y calidad bajo presión y con recursos limitados. /liliGestión del cambio y mejora continua: Implementar mejoras en los procesos productivos y adaptarse a nuevas normativas o tecnologías. /liliRigor y cumplimiento normativo: Asegurar que todos los procesos cumplen las normas de correcta fabricación y la legislación aplicable. /liliPersona con actitud proactiva, ambiciosa, con visión de equipo, curiosidad y ganas de aprender y afrontar nuevos retos complejos de los que no tenga conocimiento ni control total. Asimismo, que tenga el rigor científico y la flexibilidad. /liliCapacidad de coordinar equipos, generar credibilidad y centrarse en la visión global del proyecto: /liliBuscar soluciones con recursos propios o externos a nivel local e internacional. /liliFacilidad para trabajar en equipo. /liliComprensión del entorno académico, científico hospitalario y el entorno empresarial. /liliAutonomía y capacidad de trabajar en entornos cambiantes. /li /ulp¿Cómo es trabajar en LEITAT? /ppEstarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato temporal (sustitución maternidad), recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. /ppEstamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. /ppAsimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! /ppSi eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. /pp¡Nos encantaría saber de ti! /pp¡En LEITAT estamos deseando conocerte! /p