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Senior clinical data manager (madrid)

Madrid (28001)
Alten
De 30.000 € a 50.000 € al año
Publicada el 8 junio
Descripción

¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? Sigue leyendo

Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud.
En ALTEN, creemos que el éxito de nuestros proyectos depende del talento y la pasión de las personas que forman nuestro equipo. Si tienes experiencia en gestión de datos clínicos y quieres ser parte de un proyecto estratégico en la industria farmacéutica, nos comprometemos a impulsar tu carrera, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa.
Actualmente, buscamos un/a Senior Clinical Data Manager (SCDM) para incorporarse a un equipo líder en una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona.
El/La SCDM actuará como experto/a en gestión de datos clínicos, asegurando que los datos sean completos, precisos, consistentes y trazables, cumpliendo con estándares regulatorios (ICH‑GCP, CDISC) y preparados para inspecciones.
Funciones

Supervisar actividades de gestión de datos en configuración, ejecución y cierre de ensayos clínicos.
Revisar y aprobar entregables clave: DMOP, DMP, DRP, eCRF, edit checks y especificaciones de validación.
Garantizar el cumplimiento de KPIs y estándares de calidad en colaboraciones con CRO/FSP.
Liderar revisiones transversales de datos para resolver problemas y preparar hitos principal (database lock).
Asegurar que las estrategias de recolección y revisión de datos cumplan con CDISC y objetivos del protocolo.
Monitorear calidad de datos, gestión de consultas (query management) y reconciliación.
Supervisar pruebas de aceptación de usuario (UAT) y validación de sistemas.
Elaborar informes periódicos para la Dirección de Datos Clínicos (estado, riesgos, KPIs).
Garantizar cumplimiento con ICH‑GCP y trazabilidad para auditorías e inspecciones.
Requisitos

Titulación universitaria en Ciencias de la Vida, Informática o áreas afines.
Experiencia en Gestión de Datos Clínicos (preferiblemente como SCDM/LCDM).
Experiencia en múltiples ensayos clínicos (Fases I‑III) y supervisión de CRO/FSP. xpzdshu
Conocimiento experto en CDISC y sistemas EDC (preferiblemente Veeva EDC).
N

#J-18808-Ljbffr

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