PLa Unidad Central de Ensayos Clínicos (UCEC) busca incorporar un/a bStart-Up Specialist /b para liderar y coordinar el proceso de puesta en marcha de ensayos clínicos en el centro, desde la fase de viabilidad hasta su activación. /ppbr/ppLa persona seleccionada será el interlocutor clave con promotores y CROs, así como el enlace con los Investigadores Principales y los equipos internos implicados en el proceso de start-up. /ppbr/ppbRequisitos imprescindibles: /b /pulliFormación en Ciencias de la Salud o similar. /liliExperiencia previa en ensayos clínicos (hospital, CRO o industria farmacéutica). /liliConocimiento del proceso regulatorio y de activación de ensayos clínicos en España. /liliCapacidad organizativa y orientación a plazos. /liliNivel alto de inglés (oral y escrito). /liliDisponibilidad para desplazamientos frecuentes entre sedes (Pamplona – Madrid). /li /ulpbr/ppbValorable: /b /pulliExperiencia específica en start-up de ensayos clínicos. /liliConocimiento de normativa BPC y legislación nacional de Ensayos Clínicos. /liliExperiencia en negociación o gestión contractual. /li /ulpbr/ppbCompetencias clave: /b /pulliAlta capacidad de coordinación y gestión multitarea. /liliOrientación a resultados y cumplimiento de tiempos. /liliHabilidades de comunicación y negociación. /liliProactividad y capacidad de anticipación. /liliTrabajo en equipo en entornos multidisciplinares. /li /ulpbr/ppbFunciones principales en: /b /ppbr/ppbGestión de propuestas (Feasibilities) /b /pulliRecepción, análisis y coordinación de cuestionarios de viabilidad. /liliRecopilación de información con los servicios implicados. /liliCumplimentación y envío a promotores/CRO dentro de los plazos establecidos. /liliSeguimiento activo hasta confirmación de selección. /li /ulpbr/ppbProceso de selección y activación /b /pulliOrganización y coordinación de visitas de selección (Site Selection Visits). /liliPreparación y actualización de documentación institucional requerida. /liliSeguimiento del circuito de aprobaciones internas. /liliCoordinación los equipos de contratos y gestión documental hasta activación del estudio. /li /ulpbr/ppbCoordinación interna /b /pulliComunicación continua con Investigadores Principales y equipos asistenciales. /liliCoordinación con farmacia, laboratorio, radiología y otros servicios implicados. /liliColaboración con el equipo de Gestión Documental y el equipo de Contratos. /li /ulpbr/ppbRelación con la industria /b /pulliInterlocución directa con promotores y CRO. /liliResolución de consultas operativas durante el proceso de start-up. /liliGarantizar una experiencia ágil y profesional para los promotores/CRO. /li /ulpbr/ppbMejora continua /b /pulliActualización de guías logísticas y catálogo de capacidades del centro. /liliIdentificación de oportunidades para optimizar tiempos de start-up. /liliParticipación en iniciativas estratégicas de crecimiento de la unidad. /li /ulpbr/ppbSe ofrece: /b /pulliJornada completa. /liliIncorporación inmediata. /liliPuesto presencial en Pamplona. /liliCrecimiento y desarrollo profesional. /liliSomos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos beneficios sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial. /li /ul