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Cmo project manager, analytical science and technology

Barcelona
JR Spain
Publicada el 29 julio
Descripción

Cmo Project Manager, Analytical Science and Technology, esplugues de llobregat

**Descripción de la empresa**ESPAÑOLEurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nível global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos.En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 62,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 62 países y operando más de 900 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadasEn 2024, Eurofins generó ingresos totales de 6.515 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años.Eurofins PSS Insourcing Solutions es una solución global y galardonada de insourcing. Trabajamoso directamente en las instalaciones del cliente, gestionando las operaciones de manera fluida y eliminando complejidades. Garantizamos un compromiso estratégico a largo plazo que brinda directamente valor al cliente, utilizando sus instalaciones, equipos y metodologías, manteniendo al mismo tiempo el mismo servicio, experiência y cumplimiento de cGMP disponibles en las instalaciones de Eurofins. Si eres un empleado en busca de una carrera excepcional, Eurofins PSS Insourcing Solutions es tu puerta de entrada a un futuro donde la innovación, la colaboración y el éxito convergen. ¡Únete a nosotros en un mundo donde la excelencia no conoce límites!**Descripción del empleo**- Liderar las transferencias de métodos analíticos externos y las co-validaciones entre los sitios de pruebas de QC de Moderna y los CMOs y CTLs externos.- Responsable de supervisar y coordinar diversos proyectos dentro de nuestros laboratorios contratados, asegurando que todos los proyectos se completen a tiempo y dentro del alcance.- Desarrollar planes de proyecto detallados que describan el alcance del proyecto, los objetivos, los entregables, los recursos requeridos y los plazos.- Facilitar reuniones periódicas del equipo para realizar un seguimiento del progreso del proyecto y abordar cualquier problema o bloqueo.- Ser el punto de contacto principal para las transferencias de los CMOs, asegurando una comunicación clara y consistente a lo largo del ciclo de vida del proyecto.- Coordinar la formación para los laboratorios externos.- Coordinar la discusión y colaboración entre expertos (SME a SME).- Dar apoyo a la resolución de problemas de métodos, corrección, cambios y optimización de métodos junto con Control de Calidad y Desarrollo Analítico.- Brindar apoyo a los equipos de auditoría de los CMO.**Requisitos**- Educación mínima requerida: Título universitario en ciencias de la Salud- Experiência mínima requerida: BA: 5-8 años, MS: 2-4 años en un laboratorio GMP o de desarrollo enfocado en química analítica y/o biología molecular.- Conocimiento práctico de las normativas y directrices actuales de la FDA, UE e ICH.- Conocimiento demostrado de calificación/validación de métodos.- Excelente capacidad para solucionar problemas y habilidad para comunicar los problemas de manera científicamente sólida y comprensible.- Capacidad para priorizar, gestionar y completar múltiples proyectos y tareas en un entorno de trabajo cambiante de manera eficiente e independiente.- Capacidad para colaborar eficazmente en un entorno dinámico y matricial de trabajo interfuncional.- Capacidad para interactuar eficazmente con todos los níveles de personal dentro y fuera de la organización.- Dominio del inglés (escrito y hablado).- Excelentes habilidades de comunicación (verbal y escrita).**Información adicional**- Incorporación inmediata.- Contrato a tiempo completo.- Contrato indefinido.- Entorno dinámico..

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