Desde HAYS estamos colaborando con una empresa referente en el sector farmacéutico.
Dentro de su planta de inyectables, busca ampliar su equipo queriendo incorporar un/a Validador/a 100% freelance para un proyecto de 6 meses.
¿Cuáles serán tus funciones?
- Planificar y ejecutar validaciones de procesos, equipos, limpieza o sistemas según necesidad.
- Redactar, revisar y aprobar documentación : protocolos, informes, PNT y registros.
- Coordinarse con producción, ingeniería, mantenimiento y QA para ejecutar actividades de validación sin afectar la operación.
- Gestionar desviaciones y CAPAs relacionadas con validaciones.
- Realizar análisis de riesgos y revisiones periódicas del estado de validación.
- Asegurar el cumplimiento GMP y Data Integrity en todas las actividades.
- Dar soporte en auditorías e inspecciones aportando evidencias y explicaciones técnicas.
- Hacer seguimiento del ciclo de vida de equipos y procesos para determinar revalidaciones o cambios.
¿Cuáles son los requisitos?
- Ingeniería técnica o FP afín.
- Experiencia mínima de 2–3 años en: validación de procesos, equipos o sistemas informatizados (CSV).
- Experiencia demostrable en industrias reguladas, especialmente GMP.
- Experiencia en gestión de desviaciones, OOS, CAPAs y control de cambios.
- Experiencia en plantas estériles.
- Participación en inspecciones (FDA, EMA...).
- Se valorarán especialmente aptitudes como: liderazgo, autonomía y experiencia en proyectos industriales de gran escala.
- Trabajo en equipo con áreas como QA, Producción, IT o Ingeniería.
- Capacidad para participar en auditorías internas/externas.
- Atención al detalle y rigurosidad documental.
¿Qué ofrecemos?
- Contrato fijo a través de Hays.
- Proyecto de 6 meses
- Condiciones competitivas, negociadas en función del perfil profesional y la responsabilidad del puesto.
Si buscas un entorno donde aportar tu experiencia en el sector farmacéutico y formar parte de proyectos de gran impacto, ¡nos encantará conocerte!