¿Te apasiona la calidad en la industria farmacéutica? ¡Esta oportunidad es para ti!
Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones Junior para incorporarse a una importante empresa biofarmacéutica ubicada en Colmenar Viejo (Madrid), donde podrás crecer profesionalmente dentro del área de Calidad y cumplimiento GMP.
¿Cuál será tu misión?
Participar en proyectos de validación y cualificación de instalaciones, equipos, sistemas informatizados y procesos, asegurando que todo cumple con la normativa y los más altos estándares de calidad.
¿Qué harás en tu día a día?
* Participar en actividades de validación y cualificación de equipos de fabricación y procesos productivos en entornos de producción farmacéutica.
* Colaborar en tareas de Garantía de Calidad relacionadas con la fiabilidad de sistemas, control del estado de cualificación y cumplimiento GMP.
* Elaborar, ejecutar y revisar protocolos e informes de cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) y validación de procesos y sistemas.
* Participar en la validación y control de sistemas informatizados (trazabilidad, integridad de datos, cumplimiento regulatorio).
* Realizar pruebas documentadas, análisis de resultados y gestión de evidencias conforme a Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
* Gestionar y mantener la documentación técnica y de validación, asegurando la correcta trazabilidad y archivo.
* Colaborar con producción, mantenimiento, calidad y proveedores externos durante actividades de cualificación y validación.
* Participar en revisiones periódicas para asegurar que los equipos y sistemas mantienen su estado de cualificación.
Buscamos perfiles con:
* Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología…)
* Experiencia y/o conocimientos en validación y cualificación de equipos de fabricación en entornos de producción.
* Conocimientos prácticos en Garantía de Calidad y normativa GMP.
* Experiencia o base sólida en:
o Fiabilidad de sistemas
o Control del estado validado
o Documentación de pruebas y resultados
* Interés por el área de Calidad / Validaciones
* Perfil metódico, analítico y orientado a la documentación
Contrato de sustitución
Salario entre 26K – 28K (según experiencia)
Trabajo 100% presencial
Si buscas un puesto técnico, con impacto directo en la calidad y seguridad de los medicamentos, queremos conocerte!
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