¿Quieres saber más? Crovelis es una compañía del sector healthcare enfocada en impulsar proyectos que generan valor científico y un impacto real en la salud. Apostamos por el talento, la colaboración interdisciplinar y la excelencia técnica para avanzar en entornos exigentes, innovadores y en constante evolución. Buscamos incorporar un/a Senior Clinical Medical Writer que quiera asumir un rol clave en la preparación, revisión y publicación de documentación clínica y regulatoria, colaborando estrechamente con equipos científicos y funcionales. ¿Preparado/a para dar el siguiente paso? ¿Qué buscamos? Buscamos una persona con sólida experiencia en redacción médica clínica, capaz de liderar la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando altos estándares de calidad, cumplimiento normativo y alineación con los timelines del proyecto. ¡El reto! Redactar, revisar, editar y coordinar la aprobación de documentos clínicos como IBs, CSRs, DSURs, PSURs, entre otros. Aportar expertise en medical writing para documentos de desarrollo clínico y medical affairs, como: clinical study outlines protocolos clínicos y enmiendas documentos regulatorios como INDs, NDAs y Clinical Briefing Books Coordinar revisiones de quality assurance de la documentación. Mantener el seguimiento de cambios y la trazabilidad documental para identificar inconsistencias o deficiencias en outputs estadísticos. Interpretar datos procedentes de diferentes fuentes y colaborar en la creación de figuras y tablas para comunicar resultados de estudios clínicos de forma efectiva. Revisar documentación como Statistical Analysis Plans, así como tablas, figuras y listings. Asegurar que todos los documentos se desarrollen conforme a los timelines del proyecto. Elaborar artículos para publicación en formatos impresos y online, respetando estilo, calidad y plazos establecidos. Investigar y revisar literatura especializada: artículos científicos, informes corporativos, revistas, publicaciones sectoriales, notas de prensa y recursos online. Participar en reuniones y conference calls con clientes, científicos y equipos internos para planificar contenidos de documentos y publicaciones. Realizar búsquedas bibliográficas y mantener actualizados los archivos de bibliografía clínica de los distintos proyectos. Mantener conocimiento actualizado sobre las áreas terapéuticas relevantes para aplicarlo a los diferentes proyectos. Colaborar en otras funciones asignadas dentro del área. ¿Qué necesitas? Grado universitario en un área científica relevante o experiencia equivalente. Se valorará formación avanzada. Muy valorable postgrado en periodismo o comunicación científica. Inglés fluido. Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas. +3 años de experiencia en medical writing dentro de clinical research o la industria farmacéutica. Sólido conocimiento de Good Clinical Practice (GCP) y otras normativas relevantes como FDA, ICH y EMA. Conocimiento práctico de: Adobe PDF MS Word Excel Experiencia con automated document templates. Conocimiento de AMA style guides. Disponibilidad para viajar hasta un 10%. Capacidad de problem solving, pensamiento analítico y orientación a resultados. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en Linked In para conocer nuevas oportunidades en Crovelis y mantenerte al día de nuestras vacantes. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Crovelis promovemos la igualdad de oportunidades y estamos comprometidos con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.