Nuestro cliente es un referente en el sector farmacéutico, distinguido por su trayectoria en la investigación y desarrollo de soluciones terapéuticas avanzadas, con un enfoque profundamente arraigado en la salud reproductiva y el bienestar integral.
Debido a un crecimiento de la compañía, buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Control de Calidad para reforzar su estructura técnica.
Supervisión Técnica: Coordinar y supervisar las actividades diarias del laboratorio, asegurando la calidad y fiabilidad de los resultados.Revisión Analítica: Verificar y aprobar los análisis físico-químicos, microbiológicos e instrumentales realizados por los analistas, siguiendo estrictamente los PNTs.Gestión de la Documentación: Redacción y revisión de registros, informes técnicos y certificados de análisis, garantizando la trazabilidad total.Validaciones: Elaboración y ejecución de protocolos e informes de validación de métodos analíticos (aunque no es imprescindible experiencia previa en validaciones, se valorará positivamente).Cumplimiento GMP: Garantizar que todas las operaciones del laboratorio cumplen con las normativas GMP y las farmacopeas vigentes (USP, EP, BP).Gestión de Calidad: Liderar la investigación de resultados fuera de especificaciones (OOS/OOT), gestión de desviaciones y propuesta de acciones correctivas (CAPA).Formación: Grado universitario en Química, Farmacia, Bioquímica o similar.Experiencia: Mínimo 2 años en departamentos de Control de Calidad en contexto farmacéutico, con experiencia previa en revisión o supervisión de tareas.Conocimientos Técnicos: Dominio imprescindible de HPLC. Idiomas: Nivel inglés B2 (comprensión técnica).
Proyecto en crecimiento: Posición de nueva creación en una empresa en plena expansión.Horario y Formación: Inicialmente, se realizará un periodo de formación en turno de mañana (07:15h a 15:30h). Posteriormente (estimado julio-agosto), la posición pasará a un turno de tarde fijo .Retribución: Remuneración competitiva en función de la experiencia aportada.