Descripción del empleo
En dependencia del Supervisor del Departamento de Desarrollo Analítico, sus funciones básicas consistirán en:
1. Análisis utilizando HPLC, GC, IR, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos.
2. Validación de métodos.
3. Análisis y procesamiento de datos
4. Elaboración de Protocolos
5. Elaboración de informes.
6. Gestión de incidencias OOS, OOT y desviaciones.
7. Gestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS.
Requisitos
8. Graduado o máster en Química, Biología o similar.
9. Se valorará positivamente el tener experiencia en validaciones de métodos y en la elaboración de protocolos e informes.
10. Se valorará positivamente tener experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
11. Se valorará tener experiencia analítica utilizando HPLC /GC y/o HPLC-MS / GC-MS
12. Se valorará tener experiencia en OOS, OOT y desviaciones.
13. Se valorará experiencia en entorno GMP/GLP
14. Se valorará positivamente el tener experiencia en LIMS, SAP…
15. Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos.
16. Nivel alto de inglés
Información adicional
17. Incorporación inmediata.
18. Contrato temporal por sustitución de maternidad con grandes posibilidades de convertirse en indefinido al final del período.
19. Horario: Lunes a viernes de 13:30 a 21:30 y un domingo de cada 4. Durante periodo de formación el horario será de 09:00 a 17:30.