Intertek Assuris es la división especializada en cumplimiento regulatorio de Intertek Group, una de las compañías líderes mundiales en aseguramiento, ensayo, inspección y certificación (ATIC). Desde su sede, Assuris ofrece servicios integrales de consultoría para que fabricantes, importadores y distribuidores puedan cumplir con la legislación vigente en materia química, de seguridad de productos y de sostenibilidad.
Descripción del Puesto
El Técnico de Regulatorio se integrará en el equipo de Regulatory Affairs de Intertek Assuris para dar soporte técnico y administrativo en proyectos de cumplimiento normativo para clientes de múltiples sectores industriales. El candidato/a desarrollará y consolidará su conocimiento en la normativa REACH, CLP, SDS y regulaciones asociadas, trabajando en estrecha colaboración con el gerente de proyecto y los equipos de Intertek en distintos países.
Funciones y Responsabilidades
1. Gestión y cumplimiento REACH
- Apoyo en la preparación y revisión de dossieres de registro de sustancias en IUCLID 6.
- Identificación de obligaciones REACH aplicables: registro, evaluación, autorización y restricción (REAF).
- Seguimiento de las actualizaciones de las listas SVHC (Substances of Very High Concern) y su impacto en los clientes.
- Colaboración en la gestión de comunicaciones dentro de la cadena de suministro (artículos, mezclas, sustancias).
- Revisión de la conformidad REACH en sectores como automoción, cosmética, alimentación, electrónica y química industrial.
- Fichas de Datos de Seguridad (SDS / FDS)
- Redacción, revisión y actualización de SDS conforme al Reglamento (UE) 2020/878 (formato de 16 secciones).
- Elaboración de SDS en múltiples idiomas para mercados europeos e internacionales.
- Revisión de escenarios de exposición (ES) y comunicación de información a lo largo de la cadena de suministro.
- Uso de software especializado de gestión de SDS (p. ej. Lisam/ExESS, Verisk/3E, ChemSW).
- Clasificación y Etiquetado CLP
- Clasificación de sustancias y mezclas según criterios CLP/GHS a partir de datos toxicológicos y fisicoquímicos.
- Apoyo en la elaboración y notificación de clasificaciones al Inventario de C&L; de la ECHA.
- Revisión de etiquetas de productos en distintos idiomas y mercados europeos.
- Aplicación de los cambios derivados de los sucesivos ATPs (Adaptaciones al Progreso Técnico) del Reglamento CLP.
- Notificaciones Regulatorias
- Gestión de notificaciones de sustancias al portal REACH-IT de la ECHA.
- Preparación de notificaciones PCN (Poison Centre Notifications) bajo el Reglamento (UE) 2017/542 y el Anexo VIII del CLP.
- Notificación de cosméticos al portal CPNP de la Unión Europea.
- Seguimiento de plazos regulatorios y gestión documental de las notificaciones enviadas.
- Soporte Multisectorial
- Análisis de conformidad para productos de cosmética, detergentes, biocidas, alimentación y contacto alimentario, electrónica (RoHS) y sector químico industrial.
- Revisión de fichas técnicas y listas de ingredientes frente a listas positivas/negativas y restricciones sectoriales.
- Apoyo en proyectos de due diligence regulatorio para procesos de fusión y adquisición (M&A;).
- Asistencia al equipo en la preparación de informes técnicos y presentaciones para clientes.
- Relación con Clientes y Equipos Internacionales
- Comunicación directa con clientes para recopilar información técnica necesaria para los proyectos regulatorios.
- Coordinación con expertos regulatorios de Intertek en otros países europeos y extracomunitarios.
- Participación en reuniones de seguimiento de proyectos y elaboración de informes de avance.
- Mantenimiento actualizado de bases de datos y sistemas de gestión documental internos.
Perfil Requerido
Formación académica
- Grado universitario en alguna de las siguientes ramas científico-técnicas (o equivalente):
- Química / Química Industrial
- Ingeniería Química
- Farmacia / Ciencias Farmacéuticas
- Ciencias Ambientales / Ingeniería Ambiental
- Biología / Bioquímica / Biotecnología
- Ciencia y Tecnología de los Alimentos
- Ingeniería de Materiales / Ciencia de los Materiales
Se valorará positivamente la realización de un máster en Regulación Química, Toxicología, Seguridad de Producto o Ciencias Regulatorias.
Experiencia
- Entre 1 y 2 años de experiencia en entornos de consultoría regulatoria, industria química, farmacéutica, cosmética o afines.
- Experiencia práctica con la normativa REACH y/o CLP, aunque sea en prácticas o TFG/TFM.
- Familiaridad con la elaboración o revisión de Fichas de Datos de Seguridad.
- Se valorará experiencia con herramientas IUCLID, REACH-IT, ECHA portales o software SDS.
Competencias y Aptitudes
- Atención al detalle y rigor técnico en la gestión documental.
- Capacidad analítica para interpretar normativa compleja y extraer conclusiones aplicables.
- Orientación al cliente y habilidades de comunicación escrita y oral.
- Organización y gestión eficaz de múltiples proyectos simultáneos y plazos ajustados.
- Proactividad y autonomía progresiva, con disposición para el aprendizaje continuo.
- Trabajo en equipo en entornos multiculturales e internacionales.
- Adaptabilidad a entornos regulatorios en constante evolución.
Idiomas
- Español: nivel nativo o bilingüe.
- Inglés: nivel mínimo B2 (preferiblemente C1). Imprescindible para lectura e interpretación de normativa europea y comunicación con equipos internacionales.
- Se valorarán otros idiomas europeos (francés, alemán, italiano, portugués).
Herramientas informáticas
- Dominio de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) para elaboración de informes y gestión de datos.
- Manejo de portales ECHA (REACH-IT, C&L; Inventory, SCIP, CPNP, PCN Portal).
- Conocimiento de IUCLID 6 (valorable).
- Software de gestión de SDS (Lisam/ExESS, u otros, valorable).
- Bases de datos toxicológicas y de información química (ECHA Chem, eChemPortal).
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