¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.
* Finalidad del puesto a desarrollar:
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Tareas
¿Qué harás?
* Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
* Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
* Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
* Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
* Auditorías a clientes y externos.
* Formaciones a clientes
Requisitos
* Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
* Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
* Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
* Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
* Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
* Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
* No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!
Beneficios
En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos
un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:
* Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!
* Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
* Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
* Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
* Participación en proyectos con alcance internacional.
* Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
* Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
* Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
* Eventos de integración y networking a lo largo del año.
* Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.
El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.
Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!
QUALIPHARMA es una compañía líder en consultoría biosanitaria con más de 20 años de experiencia, especializada en garantizar el cumplimiento GxP y la excelencia operativa en la industria farmacéutica, hospitalaria, cosmética, biotecnológica y afines.
Con un equipo de más de 120 profesionales en España, damos soporte global a más de 700 clientes ofreciendo soluciones integrales en cualificación, validación, compliance GXP/FDA, regulatory, data integrity, CSV, auditorías y consultoría de calidad.
Nuestra misión es ser el partner de confianza del sector, aportando cercanía, flexibilidad, agilidad y excelencia técnica. En Qualipharma impulsamos el crecimiento profesional, el ambiente humano y la innovación continua, creando un entorno donde los proyectos son tan desafiantes como enriquecedores.
Un lugar maravilloso para desarrollarse profesionalmente y con un equipo humano deseoso de aprender y enseñar las últimas tendencias.