Overview
Unolab Manufacturing es un CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación de productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en uno de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa.
Actualmente seleccionamos a un/a Project Manager para trabajar en nuestra planta de producción ubicada en Getafe, Madrid.
Misión del puesto
Como PMO tu misión será coordinar los proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos sanitarios y medicamentos, garantizando su viabilidad técnica y económica, además de asegurar el cumplimiento de los plazos y estándares de calidad estipulados por la compañía. Deberás asegurar la correcta ejecución de cada fase del proyecto, actuando como enlace entre clientes, departamentos internos y proveedores, con el fin de contribuir al lanzamiento eficiente y exitoso de nuevos productos al mercado.
Funciones
* Liderar proyectos de desarrollo, transferencia y optimización de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad.
* Planificar tareas y tiempos del proyecto, supervisando su avance y ajustando la planificación cuando sea necesario.
* Evaluar técnica y económicamente la viabilidad de los proyectos, identificando riesgos y proponiendo soluciones.
* Estudiar dossieres enviados por los clientes y recopilar información clave para la ejecución del proyecto.
* Gestionar acuerdos técnicos con los clientes y alinear los objetivos del proyecto con sus expectativas.
* Participar en reuniones y presentaciones técnicas para garantizar una comunicación fluida y eficaz.
* Coordinar las fases del proyecto con los distintos departamentos implicados: desarrollo, calidad, regulatory, producción, etc.
* Dar soporte técnico en la introducción de nuevos productos en fabricación.
* Evaluar inversiones necesarias y analizar su viabilidad junto con los departamentos correspondientes.
* Elaborar cotizaciones de proyectos y realizar seguimiento de costes durante todas las fases del proyecto.
* Implementar herramientas de seguimiento y control de KPIs para asegurar el cumplimiento de objetivos.
* Evaluar y gestionar proveedores de servicios para estudios externos requeridos (PDE, nitrosaminas, ICHQ3D, E&L, validaciones, etc.).
* Supervisar la contratación, ejecución y resultados de dichos estudios.
* Convocar y liderar reuniones periódicas interdepartamentales para dar seguimiento a los proyectos y reportar al responsable directo.
* Preparar y actualizar reportes del estado de los proyectos: presentaciones, informes, tablas de seguimiento, etc.
Requisitos
* Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química, o similar.
* Muy valorable máster en Industria Farmacéutica y Galénica o licenciatura en farmacia industrial y galénica.
* Se valorará positivamente formación complementaria en gestión de proyectos.
* Experiencia de al menos 3 años como gestor de proyectos en la industria farmacéutica.
* Conocimiento de procesos de desarrollo galénico, transferencia tecnológica, validaciones y escalado industrial.
* Muy valorable experiencia en CDMO.
* Nivel B2-C1 inglés.
* Nivel alto de Excel.
* Capacidad de toma de decisiones. Buena capacidad de organización y planificación.
* Perfil orientado a resultados con buenas dotes comunicativas.
* Capacidad para trabajar en entornos dinámicos.
Qué ofrecemos
* Contrato indefinido desde incorporación.
* Horario con entrada y salida flexible. Entrada entre 07:30-09:00; salida entre 17:00-18:30. Los viernes jornada intensiva, salida entre 14:00-15:30.
* Jornada intensiva en agosto.
* 24 días de trabajo en remoto al año, 2 días por mes.
* Plan de retribución flexible a través de Cobee.
* Oferta salarial negociable acorde a la experiencia aportada por el/la candidata/a.
* Trabajar en un entorno dinámico, en una compañía con presencia internacional y en pleno proceso de expansión.
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