Información generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoCoordinador/a ClínicoFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudNúmero de plazasLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida
- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o Ciencias de la Salud o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente.Requisitos mínimos:- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o Ciencias de la Salud o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente.- Experiencia de 6 años en Gestión y Coordinacion de Ensayos Clínicos (EECC), de los cuales al menos 4 años debe haber desempeñado también funciones de planificación y supervisión directa del trabajo de los monitores de ensayos clínicos.- Formación en Buena Práctica Clínica.- Formación específica en el área de los medicamentos de terapia avanzada.- Nivel de inglés: mínimo B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE)Requisitos valorables:- Conocimiento del marco regulatorio nacional y europeo en materias de investigación clínica y el específico de Terapias Avanzadas.- Formación reglada en Ensayos Clínicos.- Formación en gestión de proyectos específicamente vinculados con investigación clínica.- Experiencia en Vigilancia de la Seguridad de Medicamentos en Investigación y conocimiento del uso de base de datos de Farmacovigilancia.- Experiencia en Gestión y Coordinacion de Ensayos Clínicos (EECC) de terapias avanzadas.- Experiencia en búsqueda de financiación (competitiva y privada) y en la supervisión de la ejecución de presupuestos de proyectos de investigación.- Experiencia en la preparación de auditorías/inspecciones.- Nivel de inglés superior al solicitado anteriormente acreditado conforme al Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar.- Experiencia en el asesoramiento científico en agencias reguladoras a nivel nacional y/o europeo.Funciones- Participar en la definición y evaluación de objetivos de la UC-RAdytTA.- Coordinar, integrar y supervisar al personal del área clínica de la UC-RAdytTA (monitores, responsables y técnicos).- Gestionar y planificar a medio plazo las actividades desarrolladas por el área clínica de la UC-RAdytTA, enfocadas a la consecución de los objetivos establecidos, administrando de forma responsable los recursos humanos asignados.- Responsabilizarse de la operativa de la Unidad y de los resultados obtenidos, en especial, de la correcta ejecución de los ensayos clínicos desde las etapas iniciales hasta su cierre, análisis, presentación a las autoridades y publicación de los resultados en tiempo y forma, así como de cualquier proyecto o programa asignado, reportando directamente a la dirección de la RAdytTA.- Participar, junto con el resto de coordinadores y la dirección, en el proceso de priorización de proyectos a los que la RAdytTA da apoyo.- Gestionar la realización de auditorías externas para garantizar el cumplimiento, como promotor, de las BPC.- Atender a los equipos de investigadores y empresas solicitantes de servicios en el área clínica.- Supervisar el presupuesto global del área clínica de la UC-RAdytTA, administrando de forma responsable los recursos económicos asignados.- Apoyar a los equipos de investigadores en la búsqueda de financiación necesaria para llevar a cabo los ensayos clínicos.- Canalizar la relación y el contacto con las autoridades reguladoras.- Centralizar las relaciones con las Asociaciones de pacientes fomentando la participación en los ensayos clínicos.#J-18808-Ljbffr