¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en control de calidad? ¿Aportas experiencia con HPLC y otras técnicas biológicas? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa con tres laboratorios en Europa dedicada a ofrecer servicios bioanalíticos y CMC para la industria farmacéutica, biotecnológica, Veterinaria o química, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización, ubicada en Cerdanyola del Valles? ¿Aportas experiencia en sector químico farmacéutico? ¿Te gustaría formar parte de una empresa certificada por GMP y GLP e inspeccionada con éxito por la EMA y FDA? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e inscríbete
Se trata de un puesto estable y la incorporación DIRECTA por empresa.
Horario en Turno de Mañana de 06:00 a 14:00h.
Salario: de a €/a + bonus vinculado al cumplimiento del presupuesto anual de ventas. En el caso de que aportes más de tres años de experiencia, este salario podrá ser negociable.
Podrás trabajar en una empresa dinámica con un equipo altamente cualificado y en constante crecimiento, donde te ofrecerán desarrollo profesional, ambiente colaborativo y una cultura de empoderamiento.
Además, podrás beneficiarte de beneficios para los empleados de la compañía y disfrutar de 23 días de vacaciones al año, más el 24 y el 31 de diciembre.
Además, tendrás acceso al Comedor y terraza en la azotea completamente equipados (café, fruta, snacks y bebidas).
Funciones:
Formarás parte del Departamento de Control de Calidad de Productos Biológicos para el sector farmacéutico y realizarás las siguientes funciones:
* Diseñar, supervisar y ejecutar estudios de control de calidad de productos biológicos, incluyendo cromatografía y HPLC. Se requiere al menos 2 años de experiencia con estas técnicas.
* Gestionar los proyectos asignados, cumpliendo los plazos y estableciendo una comunicación directa con el cliente.
* Gestionar la documentación técnica asociada a los estudios (procedimientos estándar, certificados de análisis, desviaciones, OOS, CAPA, etc.).
* Dirigir y supervisar el trabajo experimental del personal técnico a cargo.
Requisitos:
Licenciatura en Bioquímica, Biotecnología, Química o afín.
Experiencia en métodos de HPLC, mínimo de dos años.
Experiencia en control de calidad en empresas farmacéuticas y entornos GMP.
Se valorará el conocimiento de técnicas electroforéticas, Western-Blot, ELISA y control de calidad de proteínas.
Buen nivel de inglés.