En pocas palabras 📌
Posición: Launch Technician
Localización: Azuqueca de Henares
Modalidad: Presencial
Experiencia: 1–3 años en industria farmacéutica o de dispositivos médicos
¿Quieres saber más? ?
Xiromed es una compañía farmacéutica centrada en poner a disposición de los pacientes medicamentos asequibles y de alta calidad, apoyándose en un firme compromiso con la excelencia operativa, el cumplimiento regulatorio y la fiabilidad del suministro. En un entorno dinámico e internacional, Xiromed trabaja de forma transversal entre distintas áreas para llevar nuevos productos al mercado de manera eficiente y bajo los más altos estándares de calidad.
Buscamos incorporar un/a Launch Technician, que será responsable de ejecutar y coordinar las actividades técnicas necesarias para la preparación, validación y lanzamiento de nuevos productos farmacéuticos dentro del portfolio de Xiromed. Esta posición será clave para garantizar que los procesos, la documentación, los materiales y los sistemas estén completamente preparados para cumplir con los estándares regulatorios, de calidad y de producción antes de su comercialización.
¿Qué buscamos? 🔎
Una persona organizada, proactiva y con capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes áreas, asegurando la correcta ejecución de los lanzamientos y el cumplimiento de los plazos establecidos.
¡El reto! 🚀
- Coordinar las actividades técnicas de lanzamiento con las áreas de Producción, Calidad, Supply Chain, Regulatorio y Desarrollo.
- Dar soporte en la transferencia tecnológica desde I+D o terceros fabricantes hacia las plantas de producción.
- Asegurar la disponibilidad de materiales necesarios para los lotes de lanzamiento, incluyendo artworks, packaging y componentes.
- Gestionar desviaciones, CAPAs y cambios relacionados con los procesos de lanzamiento.
- Realizar el seguimiento del cronograma de lanzamiento, identificando riesgos y proponiendo acciones correctivas.
- Colaborar con Supply Chain para garantizar previsiones, planificación y abastecimiento inicial.
- Asegurar el cumplimiento de GMP, normativas regulatorias y estándares internos de Exeltis.
- Dar soporte en auditorías internas y externas vinculadas a nuevos productos.
- Revisar e interpretar documentación técnica, protocolos, especificaciones y resultados analíticos asociados al lanzamiento.
¿Qué necesitas? 🤓
- Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Industrial o similar.
- 1 a 3 años de experiencia en industria farmacéutica o de dispositivos médicos.
- Se valorará experiencia en transferencia tecnológica, validación, producción o calidad.
- Conocimiento de GMP, documentación técnica y procesos de fabricación.
- Conocimiento de procesos de fabricación farmacéutica: sólidos, líquidos, estériles o del área correspondiente.
- Manejo de documentación regulatoria y de calidad.
- Capacidad para interpretar especificaciones técnicas, protocolos y resultados analíticos.
- Nivel alto de Excel y manejo de herramientas de gestión de proyectos.
- Alta capacidad de organización y atención al detalle.
- Capacidad para trabajar con múltiples equipos y áreas funcionales.
- Orientación a resultados y foco en el cumplimiento de plazos.
- Comunicación clara y eficaz.
¡Nuestros beneficios! 👏
- 📜 Contrato indefinido
- ⏰ Flexibilidad horaria
- 📚 Entorno de aprendizaje y desarrollo profesional
- 🌍 Participación en proyectos transversales e internacionales
- 🚀 Incorporación a una compañía en crecimiento dentro del sector farmacéutico
¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️
- Contacto inicial por teléfono o correo electrónico.
- Entrevista inicial con el equipo de Talent.
- 1 o 2 entrevistas con el equipo/manager.
- Comunicación continua durante todo el proceso.
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COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Exeltis promovemos un contexto de trabajo basado en la igualdad de oportunidades y en el respeto a la diversidad. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, origen étnico o social, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.