En pocas palabras
Posición: Técnico/a de Control de Calidad, Desarrollo, Validación y Transferencia Analítica
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países.
INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a Técnico/a de Control de Calidad, Desarrollo, Validación y Transferencia Analítica para incorporarse en nuestro laboratorio en la planta de inyectables en Azuqueca de Henares, en horario rotativo de mañanas y tardes.
El reto
* Desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos para materias primas, materiales de envasado, productos farmacéuticos inyectables y verificación de limpieza, cumpliendo cGMP e ICH Q2.
* Implantación de nuevas técnicas y unificación de criterios de trabajo.
* Coordinación y supervisión de actividades analíticas, revisión y evaluación de pruebas y resultados.
* Supervisar, motivar y formar a los analistas en nuevos procedimientos o ensayos.
* Gestión documental y de calidad, incluyendo redacción y revisión de protocolos, especificaciones, métodos, monografías e informes.
* Garantizar la aplicación de normativas actualizadas.
* Investigación y resolución de problemas analíticos, incluyendo investigaciones, seguimiento de OOS, desviaciones y CAPAs.
* Colaboración con otros departamentos para desarrollo de documentación y registros regulatorios.
* Gestión de recursos del laboratorio, evaluación de proveedores y materiales.
* Comunicación y reporte del progreso de proyectos.
¿Qué necesitas?
* Formación en Farmacia, Química o similar.
* Inglés y español fluidos.
* Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, con conocimientos en Cromatografía de Gases y Líquidos.
* Conocimientos sólidos en instrumentación analítica y en Empower.
* Conocimiento de normativas GMP, ICH, FDA, USP y Ph.Eur.
* Habilidades personales: proactividad, toma de decisiones, creatividad, resolución de problemas y buena comunicación.
Beneficios
* Jornada completa en horario rotativo (06:00-14:00 y 14:00-22:00).
* Contrato indefinido y atractivo paquete salarial.
* Seguro de vida y accidentes, copago en seguro de salud, programas de desarrollo y movilidad interna.
Proceso de selección
Contactaremos por teléfono o correo, realizaremos entrevistas presenciales o virtuales, y puede incluir pruebas. Te mantendremos informado en todo momento.
¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales y estate atento a nuevas oportunidades.
Compromiso con la igualdad
INSUD PHARMA promueve la igualdad de oportunidades y no discrimina por motivos de etnia, religión, edad, sexo, orientación, discapacidad u otras condiciones sociales.
El anuncio original está en Kit Empleo: https://www.kitempleo.es/empleo/212244565/tecnico-control-calidad-desarrollo-validacion-transferencia-analitica-sp-965-cuenca/?utm_source=html
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