Pb Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. /b /p p Actualmente seleccionamos al/la bem Responsable de Planificación y Aprovisionamiento /em /b para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. /p pu Misión: /u /pp El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. /pp La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos /p pu Funciones: /u /pullib Planificación de la Demanda y la Producción: /b /lili Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. /lili Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. /lili Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. /lili Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. /li /ul ullib Gestión de Inventarios: /b /lili Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. /lili Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. /lili Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. /li /ul ullib Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores: /b /lili Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto /lili Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios /lili Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. /li /ul ullib Cumplimiento Normativo y Calidad: /b /lili Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. /lili Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /lili Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. /li /ul ullib Gestión Integral de Residuos: /b Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. /lilib Coordinación con Gestores Autorizados: /b Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. /lilib Clasificación y Almacenamiento: /b Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. /lilib Documentación y Trazabilidad: /b Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. /lilib Auditorías y Cumplimiento: /b Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. /lilib Optimización y Sostenibilidad: /b Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. /li /ul ullib Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia /b /lilib Punto de Contacto Principal: /b Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada. /lilib Supervisión de Servicios: /b Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. /lilib Gestión de Incidencias: /b Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. /lilib Evaluación del Servicio: /b Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía. /li /ul ullib Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: /b La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). /lilib Punto de Contacto Principal: /b Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. /lilib Gestión de Incidencias: /b Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva. /lilib Ajuste y Optimización del Servicio: /b Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. /li /ul ullib Mejora Continua y Proyectos: /b /lili Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos. /lili Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. /lili Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. /li /ul pu Se requiere /u /pulli Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. /lili Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. /lili Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). /lili Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. /lili Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. /lili Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. /lili Excelentes habilidades de comunicación y negociación. /lili Capacidad analítica y de resolución de problemas. /lili Atención al detalle y orientación a la calidad. /lili Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos. /lili Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). /lili Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales) /li /ul