En Hays estamos trabajando con una compañía global líder en externalización, que ofrecen servicios a medida integrados en la cadena de valor a los clientes clientes. Estamos buscando un perfil de QA Junior Pharma enfocado en la elaboración y gestión de documentación de validaciones dentro de un entorno regulado, principalmente en la industria farmacéutica. La persona actuará como enlace entre la documentación técnica y los equipos de Quality Assurance (QA), siendo responsable de recopilar información, comprender los procesos y transformarlos en registros y resúmenes claros y conformes a normativa. El rol requiere conocimiento sólido de procesos de validación, QA y normativas regulatorias. No es un perfil junior en procesos: si la persona no entiende cómo funcionan las validaciones y los flujos de QA, no podrá elaborar los resúmenes ni la documentación requerida. Parte clave del trabajo es buscar documentación existente, entenderla y contrastarla hablando directamente con QA y otros stakeholders. Será responsable de la creación, revisión y resumen de documentación de validaciones asegurando el cumplimiento de normativas de calidad en un entorno farmacéutico regulado. ¿Cuáles serán tus funciones? Elaborar documentos de registros de validación y resúmenes de validaciones. Buscar, analizar y consolidar documentación técnica y de procesos existente. Colaborar estrechamente con el equipo de Quality Assurance (QA) para comprender los procesos y requisitos. Traducir procesos complejos en documentación clara, estructurada y conforme a normativa. Asegurar que toda la documentación cumpla con las normativas regulatorias aplicables (GxP, GMP, etc.). Mantener y organizar repositorios documentales. Participar en revisiones y actualizaciones de documentación según cambios de proceso o auditorías. Actuar como punto de referencia en temas documentales relacionados con validaciones. ¿Cuáles son los requisitos? Experiencia previa en industria farmacéutica o entorno altamente regulado. Conocimientos sólidos de: QA (Quality Assurance) Procesos de validación Normativas y cumplimiento regulatorio Capacidad para entender procesos existentes (no solo documentarlos). Experiencia trabajando con documentación técnica y regulada. Habilidad para interactuar con QA y equipos técnicos. Perfil analítico, metódico y orientado al detalle. ¿Qué ofrecemos? Contrato a través de Hays. Duración: 3 meses, con posibilidad de ampliación. Flexibilidad horaria (no necesariamente 40 horas semanales). Modalidad 100% presencial. Ubicación: Barcelona o alrededores .