Estamos buscando un perfil de
QA Aseptic
para que se una al equipo y sea responsable de realizar la revisión documental de guías dentro de la planta, siguiendo los procedimientos internos de la empresa, en un entorno aséptico y bajo normativa GMP. Se trata de una actividad metódica y estructurada, con formación inicial y acompañamiento.
¿Cuáles serán tus funciones?
Revisión documental de guías en formato papel, tanto a nivel documental como presencial.
Revisión de documentos
dentro de la planta
, según el calendario establecido.
Verificación y revisión de guías conforme a los procedimientos internos de la empresa.
Trabajo metódico y sistemático en la revisión de documentación.
Realizar las revisiones
acompañado/a
por personal del equipo.
Colaboración en actividades relacionadas con el área aséptica, como:
Limpiezas.
Intervenciones en procesos asépticos, en caso de contar con los conocimientos adecuados.
¿Cuáles son los requisitos?
Mínimo
1 año de experiencia
en un entorno similar.
Conocimientos o experiencia en entorno aséptico
(imprescindible).
Experiencia previa o contacto con procesos asépticos.
Conocimiento del
Anexo I
y de
procesos asépticos
(muy valorable).
Experiencia en la
industria farmacéutica
.
Conocimientos de
GMP (Good Manufacturing Practices)
.
Conocimientos generales del
proceso de fabricación farmacéutico
.
¿Qué ofrecemos?
Contrato a través de Hays.
Duración:
2 meses
, con posibilidad de ampliación.
Flexibilidad horaria
Modalidad
100% presencial (IMPRESCINDIBLE)
Ubicación:
Barcelona o alrededores
.