Tus principales funciones:
* Colaboración en la implementación de la nueva normativa europea y los procedimientos internos en materia de farmacovigilancia.
* Conocimiento, gestión y archivo de reacciones adversas.
* Mantenimiento de las bases de datos de farmacovigilancia.
* Colaboración en la elaboración de informes de seguridad y planes de gestión de riesgos de los medicamentos.
* Colaboración en la gestión de detección de señales de los medicamentos.
* Soporte en la gestión de consultas externas.
* Participación en la mejora del sistema de calidad de Farmacovigilancia.
* Colaboración en la implementación del sistema de cosmetovigilancia, vigilancia de productos sanitarios y seguridad de medicamentos en investigación.
¿Por qué Ferrer?
* Impactar positivamente en la sociedad.
* Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
* Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
* Modelo de trabajo hibrido y colaborativo.
* Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
* Ticket restaurant en caso de jornada partida.
* Retribución flexible.
Si eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, ¡Ferrer es tu empresa!
Requisitos:
Serás el mejor en este papel si cumples con:
* Formación académica: Ciencias de la salud.
* Formación específica (recomendable): Área de Industria Farmacéutica.
* Idiomas: inglés nivel First Cerficate como mínimo (imprescindible).
* Informática: Dominio paquete office a nivel de usuario.
* Otros: Iniciativa/capacidad de trabajo en equipo.
* Posibilidad de hacer convenio con la universidad de 12 meses.
Si crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante. ¡Te estamos esperando!
En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. #J-18808-Ljbffr