GP Pharm está especializada en la investigación, desarrollo y producción de productos farmacéuticos inyectables. Especialmente remarcable es la elevada experiencia de nuestra compañía en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos basados en sistemas de liberación prolongada de fármacos: microesferas, liposomas, nanopartículas lipídicas y soluciones micelares.
Descripción del puesto
En dependencia del responsable de Control de Calidad, sus funciones básicas consistirán en:
Análisis físico-químico utilizando HPLC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos.
Realización y producción de lotes de productos farmacéuticos en desarrollo a escala de laboratorio y piloto.
Requisitos mínimos
Ciclo formativo de grado superior (Análisis y Control, Fabricación de productos farmacéuticos y afines o similar)
2-3 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
Imprescindible experiencia analítica utilizando HPLC /GC
Imprescindible experiencia en entorno GMP/GLP.
Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos.
Se valorará experiencia con el Software Openlab.
Requisitos deseados
Residencia próxima a Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès).
Estudios mínimos
Ciclo Formativo Grado Superior - Técnico Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad
Experiencia mínima
Al menos 2 años
Imprescindible residente en
Provincia Puesto Vacante
Idiomas requeridos
Inglés - Avanzado
Español - Nativo o Bilingüe
Catalán - Nativo o Bilingüe
Requisitos mínimos
Experiencia en un puesto similar al ofertado mínima de dos años.
Estudios solicidatos: CFGS de análisis y control, planta química o laboratorio.
Horario
Turnos mañana (7h a 15h) y tarde (14h a 22h)
#J-18808-Ljbffr