En Hays estamos colaborando con una compañía farmacéutica española líder en el sector salud, con sede en Barcelona y presencia en más de 100 mercados internacionales. La empresa se caracteriza por su enfoque creativo, su compromiso con la sostenibilidad y su amplia experiencia en I+D, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. Con más de 500 empleados, promueve una cultura basada en diversidad, igualdad e inclusión, ofreciendo un ambiente ágil y orientado a la excelencia.
Actualmente estamos buscando un/a Medical Writer para incorporarse al equipo de Regulatory Affairs.
¿Cuáles serán tus funciones?
Redactar y editar documentos científicos y regulatorios: informes de estudios clínicos, protocolos, informes de seguridad y submissions regulatorias.
Elaborar materiales educativos y de comunicación médica (abstracts, posters, presentaciones).
Interpretar datos científicos y presentarlos de forma clara y precisa.
Asegurar que todo el contenido cumpla con normativas (ICH, EMA, FDA) y guías internas.
Colaborar con equipos clínicos, de I+D y Regulatory Affairs para recopilar información.
Mantenerse actualizado sobre avances médicos y cambios regulatorios.
¿Cuáles son los requisitos?
Grado en Ciencias de la Salud (imprescindible background científico).
Más de 4 años de experiencia como Medical Writer y en entornos regulatorios.
Experiencia comprobada redactando publicaciones científicas en revistas revisadas por pares y preparando documentación regulatoria y clínica.
Inglés avanzado (escrito y oral).
¿Qué ofrecemos?
Proyecto freelance de 6 meses.
Modalidad remota.
Participación en un ensayo clínico en curso, con responsabilidad sobre la redacción, corrección de desviaciones y elaboración de amendments.