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Analytical validations scientist – gmp expert | flex hours (madrid)

Madrid
Alten
Experto Flex
Publicada el 28 abril
Descripción

¿Te apasiona la calidad en la industria farmacéutica? ¡Esta oportunidad es para ti!

Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones Junior para incorporarse a una importante empresa biofarmacéutica ubicada en Colmenar Viejo (Madrid), donde podrás crecer profesionalmente dentro del área de Calidad y cumplimiento GMP.

¿Cuál será tu misión?

Participar en proyectos de validación y cualificación de instalaciones, equipos, sistemas informatizados y procesos, asegurando que todo cumple con la normativa y los más altos estándares de calidad.

¿Qué harás en tu día a día?

- Participar en actividades de validación y cualificación de equipos de fabricación y procesos productivos en entornos de producción farmacéutica.
- Colaborar en tareas de Garantía de Calidad relacionadas con la fiabilidad de sistemas, control del estado de cualificación y cumplimiento GMP.
- Elaborar, ejecutar y revisar protocolos e informes de cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) y validación de procesos y sistemas.
- Participar en la validación y control de sistemas informatizados (trazabilidad, integridad de datos, cumplimiento regulatorio).
- Realizar pruebas documentadas, análisis de resultados y gestión de evidencias conforme a Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
- Gestionar y mantener la documentación técnica y de validación, asegurando la correcta trazabilidad y archivo.
- Colaborar con producción, mantenimiento, calidad y proveedores externos durante actividades de cualificación y validación.
- Participar en revisiones periódicas para asegurar que los equipos y sistemas mantienen su estado de cualificación.

Buscamos perfiles con:

✔ Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología…)

✔ Experiencia y/o conocimientos en validación y cualificación de equipos de fabricación en entornos de producción.

✔Conocimientos prácticos en Garantía de Calidad y normativa GMP.

✔Experiencia o base sólida en:

- Cualificación de equipos
- Fiabilidad de sistemas
- Control del estado validado
- Documentación de pruebas y resultados

✔ Interés por el área de Calidad / Validaciones

✔ Perfil metódico, analítico y orientado a la documentación

¿Qué se ofrece?

Contrato de sustitución

Salario entre 26K – 28K (según experiencia)

️ Comedor de empresa gratuito

Flexibilidad horaria de entrada (07:30 a 09:30)

Trabajo 100% presencial

✨ Si buscas un puesto técnico, con impacto directo en la calidad y seguridad de los medicamentos, ¡queremos conocerte!

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