Qué harás? Revisión documental de Guías de envasado y documentación de soporte asociada a lotes.
Identificación y seguimiento de incidencias, desviaciones o errores documentales.
Control de integridad, trazabilidad y coherencia de la documentación.
Archivo y gestión de documentación en sistemas físicos y/o electrónicos.
Colaboración con el departamento de Calidad y otras áreas de la empresa.
Qué buscamos? Grado en Farmacia, Química, Biología.
Imprescindible conocimientos de normativa GMP.
Experiencia previa en industria farmacéutica mínimo 6 meses.
Conocimientos de SAP, Excel y herramientas ofimáticas.
Conocimientos de procesos de fabricación y/o envasado.
Qué ofrecemos? Contrato a plazo hasta el 31/07/2026.
Turno de mañana de 6h a 14h de lunes a viernes.
Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando!
Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.
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