SOBRE NOSOTROS
Somos una CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) y la confianza depositada en nosotros por más de más de 40 compañías biotecnológicas de todo el mundo es nuestro mejor aval. Desarrollamos y fabricamos vectores virales (lentivirales), siendo unos de los líderes europeos trabajando acorde a normativa EMA y FDA. Los lentivirus producidos por VIVEbiotech sirven para el tratamiento de diversas enfermedades entre otros cánceres hematológicos y sólidos, o enfermedades raras.
Te buscamos a ti para formar parte de nuestro Equipo
TU ROL
Buscamos un/a Técnico/a de Producción USP/DSP para desempeñar esta función clave en dependencia directa de la persona Responsable de Producción (USP/DSP).
Tu misión será ejecutar los procesos de producción de vectores lentivirales en salas blancas con equipos altamente preparados, de acuerdo a las instrucciones de las guías de fabricación bajo normativa GMP.
TE OFRECEMOS
· Participarás en proyectos innovadores en constante actualización tecnológica.
· Dispondrás de un remuneración competitiva acorde con tu perfil para esta posición.
· Formarás parte de un equipo experto, joven, dinámico, innovador y entusiasta unido por un propósito común, acompañar a nuestros clientes para avanzar en la cura de enfermedades.
· Disfrutarás de un ambiente de trabajo profesional, que realmente se distingue por nuestra humanidad y cercanía, y donde cuidamos la diversidad y la inclusión. Los diversos puntos de vista, tu curiosidad, aportan diversas capacidades que fortalecen nuestro enfoque e impulsan nuestro crecimiento.
· Nos enorgullece ofrecer igualdad de oportunidades. Todas las personas reciben igual consideración para nuestros puestos vacantes, sin distinción de género, edad, raza, religión, identidad, orientación sexual, origen, discapacidad o cualquier otra característica.
TUS RESPONSABILIDADES
· Ejecutar procesos de producción de vectores lentivirales de acuerdo a las instrucciones de las guías de fabricación bajo la normativa GMP.
· Cumplir y garantizar el cumplimiento de los estándares de producción internos.
· Formar parte de un equipo multidisciplinar para llevar a cabo optimizaciones e investigaciones de proceso.
· Llevar a cabo el mantenimiento de las zonas de producción para garantizar su estado y el cumplimiento de la normativa GMP.
SOBRE TI
Eres quien buscamos, si:
· Formación Profesional, Grado Superior o Grado Universitario relacionado con Fabricación de Medicamentos, Control de Calidad, Biología Molecular…
· Se valorará positivamente experiencia previa en producción USP/DSP en entornos GMP y/o en bioprocesos.
· Capacidad para proponer posibles mejoras de proceso.
· Alta capacidad de trabajo en equipo y orientación a resultados.
· Residencia en Gipuzkoa (o intención de mudarse a la zona) será valorada positivamente.