P TECNALIA cuenta con la experiencia y las infraestructuras necesarias para llevar a cabo el desarrollo de la formulación de una amplia gama de productos. Contamos con la única plataforma a nivel nacional que cubre el proceso completo de desarrollo de un medicamento, desde su formulación, validación analítica y fabricación de lotes piloto hasta el ensayo clínico. /pp En el Laboratorio de Desarrollo Farmacéutico de TECNALIA contamos con la acreditación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) en Good Laboratory Practices (GLP) y Good Manufacturing Practices (GMP). /pp Queremos potenciar este laboratorio de Desarrollo Farmacéutico y para ello queremos incorporar una persona para el desarrollo de nuevos medicamentos basados en formulaciones galénicas innovadoras. /p p Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación a nuevos proyectos y te gusta el trabajo en equipo... /pp Si sientes interés por la investigación aplicada y por transferir la tecnología a las empresas y a la sociedad para dar respuesta a los retos del futuro.... ¡Sigue leyendo...! /p p Qué haras: /pulli Propuestas de formulaciones galénicas y evaluación de la caracterización físico-química y de estudios in vitro de medicamentos. /lili Desarrollo y validación de métodos analíticos. /lili Estudios de estabilidad de los prototipos seleccionados. /lili Elaboración de documentación asociada: técnicas, protocolos, informes, etc. /lili Gestión de ofertas, planificación, coordinación y ejecución de proyectos de desarrollo farmacéutico, siguiendo criterios de eficiencia, rentabilidad y satisfacción del cliente. /li /ul p Qué te ofrecemos: /pulli Oportunidades de desarrollo profesional. /lili Integrarte en un equipo joven y dinámico. /lili Dispondrás de medidas de conciliación de tu vida personal y profesional. /lili Contrato indefinido. /li /ul p Requisitos: /p p Titulación: Grado en Farmacia o Ciencias de la Salud /pp Idiomas: Capacidad de lectura, comprensión y conversación fluida en inglés. Nivel mínimo B2 /pp Experiencia: 2 años en puesto similar /pp Valoraremos: /pulli Conocimiento de normas de correcta fabricación de medicamentos (NCF / GMP). /lili Conocimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). /lili Experiencia en laboratorio y manejo de técnicas fisicoquímicas. /lili Conocimientos cromatográficos (HPLC) y de software de análisis (software EMPOWER, OpenLab...) /lili Experiencia en puestos similares. /lili Máster en el ámbito de la industria farmacéutica. /li /ul p*Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD). /p