Pb En pocas palabras /b /p p Posición: QA inspector, departamento de garantía de calidad. /pp Localización: León. /pp Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. /p pb¿Quieres saber más? /b /p p INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p p La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pb¿Qué buscamos? /b /p p Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. /p pb¡El reto! /b /p ulli Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad. /lili Colaborar con los equipos de producción. /lili Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción. /lili Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos. /lili Expedición y revisión de cuadernos. /lili Verificación de las autorizaciones de línea. /lili Verificación de los IPC (controles en proceso). /lili Realización de AQL de lotes fabricados. /lili Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes. /lili Observación de los registros de fabricación de lotes. /lili Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias. /lili Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso aséptico. /lili Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios. /lili Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado. /lili Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a. /li /ul pb¿Qué necesitas? /b /p ullib Formación: /b Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar. /lilib Idiomas: /b español, inglés es un plus. /lilib Experiencia (años/área): /b mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación. /lilib Conocimiento específico: /b GMP, ALCOA, Integridad de Datos. /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p p⏰Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche. /pp Contrato indefinido. /p