Consultor/a CQV, para participar junto al resto de departamento en proyectos de cualificación de equipos de producción, equipos de acondicionamiento, HVAC, clean utilities, validación de procesos y limpiezas, etc en clientes farmacéuticos.
Gestionar proyectos de cualificación/validación en cliente, dentro del equipo de proyecto.Comunicación eficaz con cliente.Redacción de documentación de validación (URS, AR, protocolos de validación, informes).Ejecución de pruebas de validación o supervisión de pruebas realizadas por terceros.Redacción de procedimientos.Experiencia mínima de 2 años en puestos similares.Buen nivel de inglés.Coche propio.Salario atractivo, en función de la experiencia.Flexibilidad horaria, en función de las necesidades de cada cliente o proyectoFacilidad para la conciliación familiar.Fabricación de productos farmacéuticos
Jornada completa