Como CTA, brindará apoyo administrativo y operativo vital a nuestro equipo de investigación clínica para garantizar la realización exitosa de ensayos clínicos. Trabajará en estrecha colaboración con el personal principal del estudio, como investigadores, coordinadores de investigación clínica y gerentes de proyectos, para garantizar el cumplimiento de las regulaciones y la precisión de los datos del ensayo.
**Responsabilidades**:
Recopilar, registrar y archivar información y documentos relacionados con el ensayo clínico de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC).
Apoyar en la preparación y mantenimiento de documentos del estudio, incluyendo protocolos, formularios de consentimiento informado, formularios de reporte de caso y presentaciones regulatorias.
Coordinar reuniones de estudio y visitas a centros de investigación.
Comunicación fluida con centros de investigación y proveedores del ensayo.
Gestionar y procesar datos del ensayo clínico.
Garantizar el cumplimiento de las normativas y las BPC.
Brindar apoyo administrativo general al equipo de investigación clínica.
**Requisitos**:
Deseable formación universitaria.
Mínimo de 4 año de experiência administrativa en investigación clínica.
Experiência en submission.
Excelente organización, atención al detalle y habilidades multitarea.
Fuertes habilidades de comunicación escrita y verbal.
Capacidad para trabajar de forma independiente y como parte de un equipo.
Conocimiento básico de las BPC (beneficioso).
Software de oficina (Word, Excel, PowerPoint) a nível usuario.