Sobre nosotros: Somos una empresa en crecimiento especializada en el diseño y fabricación de
dispositivos médicos mínimamente invasivos. Nuestro centro de I+D está en plena fase de crecimiento, incorporando talento técnico que aporte solidez y capacidad de ejecución en el área de
laboratorio mecánico y de validaciones .
¿Qué buscamos? Buscamos un
Técnico de R&D para laboratorio mecánico, con experiencia previa en
validaciones, verificaciones, ensayos físicos y prototipado de componentes o dispositivos. Idealmente, con bagaje en sectores como
medical devices, automoción, aeronáutica, electrónica de precisión
u otros entornos industriales con altos estándares de calidad.
Funciones principales: Realizar
ensayos físicos, mecánicos y funcionales
sobre dispositivos médicos (catéteres, componentes plásticos, metálicos y ensamblados). Participar en las
validaciones de producto y proceso, realizando mediciones, verificaciones dimensionales y pruebas funcionales. Preparación de
prototipos
y piezas para ensayos, incluyendo montaje manual de muestras. Interpretación de
planos técnicos y especificaciones. Documentación de resultados de ensayos y elaboración de informes de laboratorio. Apoyo a ingenieros/as de R&D en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de diseño. Mantenimiento básico de los equipos de laboratorio y orden en el área de trabajo.
Requisitos (H/M/D): Formación profesional de grado superior (FP II) o equivalente
en ramas como: Fabricación Mecánica, Mecatrónica, Laboratorio de Ensayo y Control de Calidad, o similar. Experiencia previa mínima de
2 años en laboratorio de validación, calidad o prototipado
en entorno industrial. Valorable experiencia en
dispositivos médicos, automoción o sectores de alta exigencia normativa. Lectura e interpretación de
planos técnicos y tolerancias dimensionales. Conocimientos de
instrumentación de medición
(micrómetros, calibres, dinamómetros, sistemas de presión y flujo, etc.). Capacidad para documentar ensayos conforme a procedimientos establecidos. Persona metódica, orientada al detalle y al cumplimiento de normas.
Se valorará: Experiencia previa en entornos
ISO 13485
o ISO/TS 16949. Manejo de herramientas informáticas de gestión de datos o laboratorio. Inglés técnico para lectura de documentación.
Lo que ofrecemos: Incorporación estable en una empresa en expansión dentro de un sector en crecimiento. Formación continua en
dispositivos médicos y normativas sectoriales. Proyecto técnico muy dinámico, con posibilidad de crecimiento profesional. Ambiente de trabajo colaborativo, multidisciplinar y con alto componente técnico.