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BETWEEN
te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino!
Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs.
Actualmente buscamos un
Consultor/a de de Validación y Procesos
para incorporar de forma indefinida en uno de nuestros principales clientes en Terrassa (Barcelona).
Los
principales objetivos del puesto
son:
• Cumplir el calendario del proyecto en las tareas bajo la responsabilidad de QC.
• Cumplir los tiempos asignados para cada una de las tareas a realizar.
• Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente y el sistema de Calidad.
• Seguir la aprobación de los protocolos y documentación relacionada por parte del cliente.
• Aplicar y seguir los controles de cambio que ya han sido aprobados.
• Ejecutar de los protocolos, revisión de resultados realizados por otros departamentos y asociados a la ejecución del protocolo, búsqueda de certificados, etc.
• Participar en las reuniones de kick off, seguimiento y cierre de proyecto.
• Planificar y ejecutar las pruebas de cualificación de equipos especiales y seriados teniendo en cuenta el timing del proyecto, follow-up.
• Realizar el seguimiento de horas consumidas en la realización de las tareas necesarias y compararlas con el Budget asignado para el proyecto, justificando las desviaciones aparecidas.
• Elaborar y cerrar las desviaciones derivadas de las ejecuciones propias.
• Seguir el cumplimiento de acciones correctivas y preventivas asociadas a la ejecución de las pruebas en el equipo.
• Valorar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto.
Lo que tendrás:
Modalidad Híbrida 2 días teletrabajo (siempre que el estado del proyecto lo permita)
Horario flexible: de lunes a jueves 8,5 horas y viernes 6 horas, también pudiendo realizar 8hs de lunes a viernes si se prefiere. Horario más habitual 8h a 17h de lunes a jueves con (30 mins para comer).
Disponibilidad para viajar entre un 20-40% de la jornada al año.
Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos:
- Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más
- Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más
- Retribución flexible (restaurant, transporte, guardería)
- Descuentos para acceder a centros de Fitness con WellHub
Profesional con sólida experiencia técnica y consultiva en
cualificación, validación de procesos y sistemas
dentro de industrias altamente reguladas (farmacéutica, biotech, ciencias de la vida o sectores con estándares GMP).
Experiencia mínima de + 3 años
de experiencia en el área de procesos en el ámbito industrial (pharma y equipos en entornos regulados).
Experiencia en validación térmica, parametrización de equipos/procesos y puesta en marcha.
Conocimiento de protocolos de validación de equipos farmacéuticos PM, DQ, IQ, OQ, PQ
Conocimiento de normativas y estándares (GMP, EU GMP, FDA, EMA e ICH).
Capacidad para redactar documentación técnica clara, precisa y conforme a requisitos regulatorios.
Español e Inglés técnico fluido
(lectura y redacción) y habilidades de comunicación para consultoría/cliente. Valorable alemán
Competencias y habilidades:
Alto nivel de
organización y gestión de proyectos .
Análisis crítico y resolución de problemas
técnicos complejos.
Enfoque en calidad, rigurosidad y detalle.
Capacidad de trabajo colaborativo con equipos internos y externos.
Orientación al cliente y adaptabilidad al cambio. xpzdshu
Titulación en
Ingeniería, Química, Biotecnología o campo afín, y experiencia equivalente en validación técnica/consultoría.
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