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Técnico/a de validaciones lonza biologics porriño

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Publicada el Publicado hace 22 hr horas
Descripción

Técnico / a de Validaciones en Lonza Biologics Porriño

Te gustaría trabajar como Técnico / a de Validaciones en Lonza Biologics Porriño, líder en el sector biotecnológico? ¿Quieres participar en la planificación y ejecución de proyectos importantes? Si es así, continúa leyendo, esta puede ser tu oportunidad.

Desde Grupo Adecco, seleccionamos un / a Técnico / a de Validaciones que apoye las operaciones en curso en las plantas de O Porriño, mediante asistencia técnica en la cualificación de equipos de laboratorio, utilities y sistemas de proceso. El objetivo es garantizar que los equipos e instalaciones de fabricación funcionen según lo previsto para cumplir con los requisitos de fabricación biofarmacéutica.

Descripción de la empresa

En Lonza, combinamos innovación tecnológica con fabricación de primer nivel a escala mundial y excelencia en procesos. Esto nos permite ayudar a nuestros clientes a llevar sus descubrimientos a sectores como la atención sanitaria, conservación y protección. Somos un socio global en los mercados farmacéutico, biotecnológico y de componentes especializados, trabajando para prevenir enfermedades y fomentar un mundo más saludable.

Los productos fabricados en Porriño se emplean en tratamientos humanos, principalmente en enfermedades inflamatorias, inmunológicas, respiratorias, cardiovasculares, del sistema nervioso, degenerativas y en enfermedades oncológicas, destinados a ensayos clínicos o uso comercial. Nuestros productos se administran por vía parenteral, cumpliendo con los estándares de calidad más exigentes.

Fundada en 1897 en los Alpes suizos, Lonza opera hoy en 120 plantas de fabricación y oficinas en más de 35 países, con aproximadamente 15,500 empleados.

Funciones principales

* Ejecutar y / o supervisar la cualificación de equipos y sistemas durante el diseño, implementación y puesta en marcha de proyectos en la planta para mejorar seguridad, calidad, coste y capacidad.
* Asegurar el cumplimiento de las normas cGMP y de seguridad en todas las fases de proyectos de capital (CAPEX).
* Colaborar con otras áreas de la planta para resolver problemas de calidad y producción.
* Brindar apoyo en la cualificación de equipos de proceso y en la transferencia de tecnología de nuevos procesos.
* Realizar otras tareas según indique la gerencia.
* Formación en Ingeniería Química.
* Nivel fluido de inglés.
* Se valorará experiencia en la industria biotecnológica, uso de equipos de laboratorio y análisis.
* Experiencia en operaciones CIP / SIP y en unidades de producción como cromatografía, UF / DF, biorreactores y centrifugación.

Perfil buscado

Personas positivas, proactivas, comprometidas, flexibles y comunicativas, con capacidad de trabajo en equipo, atención al detalle y comprensión del impacto empresarial de sus decisiones.

La contratación inicial será a través de Adecco, con posibilidad de continuidad.

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