BioSystems diseña, desarrolla, fabrica y comercializa soluciones analíticas, creando tanto pruebas de reactivos como instrumentación analítica para laboratorios de diagnóstico in vitro (IVD), así como para fines industriales. Nuestro objetivo es mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo.
Para ello, desarrollamos soluciones, basadas en el concepto de "Una Única Salud", para: análisis clínicos, veterinarios, de alimentos y bebidas, medioambiente y de bioprocesos.
Somos una empresa global, que opera en más de 100 mercados a través de distribuidores y con empresas en 16 países. Esto nos permite estar cerca de las personas usuarias de nuestros productos, brindando la mejor atención posible y asegurando que nuestro servicio técnico llegue a clientes de todo el mundo.
Para el área de Quality, departamento de Quality Control Reagents, precisamos incorporar a una persona dinámica y resolutiva predispuesta al aprendizaje continuo, con capacidad de trabajar en equipo en un ambiente multidisciplinar.
Responsabilidades
* Realizar controles y estudios de estabilidad de materias primas y semielaborados que constituyen el amplio Product List BioSystems., con especial atención a la línea de autoinmunidad (sueros, portaobjetos de células y tejidos, elisas y reactivos auxiliares). Todo ello realizado de acuerdo a los procedimientos establecidos con objeto de verificar que se cumplen los requisitos definidos.
* Verificar los equipos del laboratorio de control de calidad, así como las tareas organizativas necesarias para asegurar el buen funcionamiento del laboratorio de control de calidad.
Requisitos
* Formación profesional de grado superior técnico de análisis clínico de laboratorio y biomédico, o similar.
* Experiencia en trabajos en laboratorio clínico donde haya realizado técnicas de inmunofluorescencia, tanto la preparación (manual y automatizada) como la lectura en el microscopio e interpretación de los distintos patrones de marcaje.
* Capacidad de iniciativa y autonomía acorde con sus responsabilidades.
* Organización y metodología en el trabajo.
* Rigurosidad en la aplicación de procedimientos establecidos.
* Prontitud y agilidad para realizar las actividades que se le encomiendan.
* Capacidad analítica y precisión en el registro de resultados.
* Habituado a trabajar bajo normativas ISO y GMP.
Aptitudes
* Actitud activa y dinámica, con capacidad de realizar varias tareas a la vez.
* Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinar.
* Capacidad de adaptación a las variaciones del ritmo de trabajo y/o prioridades.
* Actitud empática y tolerante.
* Capacidad para aprendizaje continuo.
Ofrecemos
Horario flexible: 39h semanales
Localización: Barcelona, Sant Andreu
Fecha incorporación: inmediata
Entorno empresarial que fomenta la innovación, la participación y el crecimiento
Contrato indefinido